TMEM106A激活剂

常见的 TMEM106A 激活剂包括但不限于 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4、Histamine, free base CAS 51-45-6、Caffeine CAS 58-08-2、Lithium CAS 7439-93-2 和 Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4。

组胺会激活自己的一组受体，协调一组不同的细胞内通信。这两种途径都提供了 TMEM106A 可能受到间接影响的途径。咖啡因会扰乱腺苷受体的安静状态，导致 cAMP 水平激增，进而激活蛋白激酶 A (PKA)，对 TMEM106A 产生影响。氯化锂通过抑制 GSK-3β，破坏了蛋白质磷酸化的平衡，有可能改变与 TMEM106A 相互作用的蛋白质的运行。维甲酸具有调节基因表达的能力，可能会导致包括 TMEM106A 调节因子在内的蛋白质结构发生变化。

佛司可林和 IBMX 通过其对 cAMP 水平的作用，为 PKA 的激活创造了一个成熟的环境，而 PKA 的激活又会导致 TMEM106A 活性的调节。同样，二丁烯酰 cAMP 绕过细胞受体直接刺激 PKA，也可能影响 TMEM106A。PMA 作为蛋白激酶 C (PKC) 的直接激活剂，可能会改变与 TMEM106A 相关的蛋白质的磷酸化状态，而 Staurosporine 对 PKC 的抑制作用则提供了一种平衡，可能会导致与 TMEM106A 相关的信号通路发生变化。