TMEM104 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM104 incluyen, entre otros, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Genistein CAS 446-72-0, PD 168393 CAS 194423-15-9 y SB 431542 CAS 301836-41-9.

La wiskostatina y la bafilomicina A1 actúan sobre los procesos metabólicos y la acidificación vesicular, respectivamente, lo que puede incidir en la dinámica energética y la función endosomal relevantes para la actividad de TMEM104. Los inhibidores de la cinasa, como la genisteína y la PD168393, obstruyen los procesos de fosforilación, que suelen ser críticos para la activación de proteínas y, por tanto, podrían modular el estado de actividad de TMEM104.

Otros inhibidores, como SB431542 y LY294002, se dirigen a las quinasas receptoras y a PI3K, lo que pone de relieve el papel de la señalización del factor de crecimiento y de los lípidos en la regulación de TMEM104. La vía mTOR, un eje central para el crecimiento y el metabolismo celular, puede ser inhibida por la Rapamicina, lo que implica que la síntesis de proteínas y otros procesos relacionados son potencialmente importantes para el papel de TMEM104. Además, Y-27632 y Gö6983, que inhiben la quinasa ROCK y la proteína quinasa C, respectivamente, indican la relevancia de la dinámica del citoesqueleto y la fosforilación de proteínas en la regulación funcional de TMEM104. La inhibición de la fosfolipasa C por el U73122 y la orientación de las quinasas de la familia Src por la PP2 sugieren la participación de mensajeros derivados de lípidos y vías protooncogénicas en la regulación de TMEM104. Por último, ZM 336372, al inhibir la cinasa RAF, alude a la cascada de señalización MAPK como un factor de influencia reguladora de TMEM104.