TMEFF2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEFF2 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de TMEFF2 pertenecen a una clase química específica de compuestos que han suscitado una atención considerable en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos. Estos inhibidores se dirigen a la proteína transmembrana con dominios EGF-Like y Two Follistatin-like Domains 2, comúnmente denominada TMEFF2. TMEFF2 es una proteína transmembrana que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación y la transducción de señales. Para comprender la importancia de los inhibidores de TMEFF2, es esencial profundizar en la estructura y función de la propia TMEFF2.
TMEFF2, como su nombre indica, contiene dos dominios similares a la follistatina y un dominio similar al factor de crecimiento epidérmico (EGF). Estos dominios están implicados en las interacciones proteína-proteína y en las vías de señalización. TMEFF2 se expresa con frecuencia en diversos tejidos y se ha asociado a la regulación de la proliferación y la migración celular. Los inhibidores de TMEFF2 son compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a TMEFF2 y modular su actividad. Al unirse a TMEFF2 o interferir en sus vías de señalización, estos inhibidores pueden influir en los procesos celulares que dependen de TMEFF2, aunque sus mecanismos precisos y efectos secundarios pueden variar. Los investigadores están explorando activamente el desarrollo y uso de inhibidores de TMEFF2 para comprender mejor su función y sus posibles implicaciones en diversos contextos celulares. Esta clase química es prometedora para desentrañar las complejidades de las vías de señalización celular y puede contribuir a avances en el campo de la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se ha demostrado que TMEFF2 regula la señalización de EGFR, y la inhibición de EGFR puede regular a la baja la expresión de TMEFF2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, que puede afectar indirectamente a TMEFF2 al inhibir la vía EGFR, reduciendo potencialmente la señalización mediada por TMEFF2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2/neu. Al inhibir estos receptores, puede disminuir indirectamente la actividad de TMEM179 si ésta forma parte de la señalización descendente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples receptores, incluidos el VEGFR, el PDGFR y las cinasas Raf. Puede alterar la función de TMEFF2 indirectamente a través de la inhibición de vías que interactúan con TMEFF2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor multiobjetivo de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Dada la complejidad de las redes de señalización de las quinasas, dasatinib puede alterar la señalización de TMEFF2 de forma indirecta. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que se ha descubierto que modula varias vías de señalización, incluidas las que pueden implicar a TMEFF2. Puede inhibir la actividad de la quinasa y afectar indirectamente a TMEFF2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, puede influir indirectamente en la expresión y la actividad de TMEFF2. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa receptora del FGF. Si TMEFF2 participa en la señalización del FGF, SU5402 puede inhibir indirectamente la actividad de TMEFF2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 es un inhibidor selectivo de Stat3, un factor de transcripción implicado en varias vías de señalización. Si TMEFF2 está regulado por Stat3 o regula su actividad, S3I-201 puede afectar indirectamente a TMEFF2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Dado que TMEFF2 puede desempeñar funciones en esta vía, el U0126 puede inhibir indirectamente la señalización de TMEFF2. | ||||||