TM9SF4 Activadores

Los Activadores TM9SF4 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la PMA CAS 16561-29-8 y el D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Los activadores de la TM9SF4 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la TM9SF4 a través de diversas vías de señalización. La forskolina, conocida por aumentar los niveles intracelulares de AMPc, potencia potencialmente la actividad de la TM9SF4 a través de la activación de la PKA, que a su vez puede fosforilar sustratos en vías asociadas a la TM9SF4. Del mismo modo, el EGCG, un inhibidor de la cinasa, podría aliviar las vías inhibitorias y elevar así la actividad de la TM9SF4. Los ionóforos del calcio, Ionomycin y A23187, elevan el Ca²⁺ intracelular, que es crucial para la activación de las vías de señalización dependientes del calcio de las que podría formar parte la TM9SF4, lo que conduciría a un aumento de su actividad funcional. La PMA, mediante la activación de la PKC, y la S1P, a través de su señalización mediada por receptores, podrían potenciar la actividad de la TM9SF4 al influir en vías intracelulares relacionadas.

Además, compuestos como LY294002 y SB203580, que son inhibidores de PI3K y p38 MAPK respectivamente, podrían potenciar la actividad de TM9SF4 al alterar los mecanismos reguladores negativos de las vías de señalización en las que participa TM9SF4. El U0126 también contribuye a esta mejora inhibiendo la MEK, que a su vez podría afectar a la actividad de la vía MAPK/ERK y aumentar indirectamente la TM9SF4. La inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína podría aumentar de forma similar la función de la TM9SF4 al reducir la señalización competitiva, mientras que el Thapsigargin y el A23187 potencian la actividad de la TM9SF4 al manipular los niveles de calcio intracelular.