TINAGL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TINAGL1 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 y Palomid 529 CAS 914913-88-5.
Los inhibidores químicos de TINAGL1 actúan impidiendo diversas vías y actividades enzimáticas esenciales para la síntesis de proteínas en las células. La rapamicina y sus derivados, como el sirolimus, el everolimus y el temsirolimus, actúan directamente sobre la vía mTOR, un regulador fundamental de la traducción de proteínas. Estos inhibidores se unen al complejo mTOR, lo que provoca una reducción de su actividad cinasa. Como resultado, los efectores descendentes de mTOR, críticos para el inicio y la progresión de la síntesis de proteínas, son menos activos, lo que conduce a una disminución de la producción celular de proteínas como TINAGL1. Del mismo modo, el Palomid 529 y los inhibidores competitivos de ATP PP242, Torin 1 y AZD8055 también inhiben la señalización de mTOR, pero con diferentes especificidades y potencias. Estas moléculas están diseñadas para unirse a diferentes dominios de la quinasa mTOR o para afectar a ambos complejos mTOR (mTORC1 y mTORC2), reduciendo en última instancia la síntesis de la proteína a nivel traslacional.
Paralelamente, LY294002 y Wortmannin ejercen su acción inhibidora antes de mTOR, dirigiéndose a la vía PI3K/AKT. Al inhibir PI3K, estos compuestos reducen la fosforilación y la actividad de AKT, lo que en consecuencia conduce a una menor activación de mTOR y a una subsiguiente disminución de la síntesis proteica, afectando a la producción de TINAGL1. Spautin-1, por su parte, actúa promoviendo la degradación de proteínas asociadas a la vía PI3K/AKT/mTOR a través de la inhibición de proteasas ubiquitina-específicas. Esta acción no sólo disminuye los niveles de moléculas de señalización clave dentro de la vía, sino que también aumenta el recambio de las proteínas existentes, entre las que se encuentra TINAGL1. El KU-0063794 suprime específicamente los complejos mTORC1 y mTORC2, lo que conduce a una reducción de la señalización mTOR global.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador crucial del crecimiento celular y la síntesis proteica. La inhibición de mTOR puede provocar una reducción de la traducción de proteínas y disminuir potencialmente la síntesis de TINAGL1 debido a una menor capacidad general de síntesis de proteínas dentro de la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). Al inhibir la PI3K, impide la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, que interviene en el crecimiento y la supervivencia celulares. La subsiguiente regulación a la baja de esta vía puede reducir la síntesis de proteínas, incluida la TINAGL1, debido a la disminución de la actividad traslacional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que, de forma similar al LY294002, provoca una reducción de la actividad de la vía AKT/mTOR. Esto puede conducir a una disminución de los procesos celulares responsables de la síntesis de diversas proteínas, incluida potencialmente la TINAGL1, debido a la importancia de esta vía en la regulación de la síntesis proteica. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $168.00 | ||
Se sabe que Spautin-1 promueve la degradación de los componentes de la vía PI3K/AKT/mTOR mediante la inhibición de las peptidasas específicas de ubiquitina USP10 y USP13. Esto puede provocar una disminución de los niveles de TINAGL1 al aumentar el recambio proteico general, reduciendo así la estabilidad y la presencia de proteínas celulares. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
El Palomid 529 (P529) inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2 de la vía mTOR, lo que puede provocar una disminución de la síntesis proteica. Esta amplia inhibición puede conducir a la inhibición funcional de la síntesis proteica de TINAGL1 en las células debido a la actividad reducida de estos complejos que son críticos para la producción de proteínas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $131.00 $651.00 | 7 | |
El everolimus es un derivado del sirolimus y funciona como inhibidor de mTOR. Puede disminuir la síntesis proteica de las células y, por tanto, inhibir potencialmente la síntesis de TINAGL1, al perjudicar la función de la vía mTOR, que es crítica para el crecimiento celular y la producción de proteínas. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la actividad de la quinasa mTOR, que inhibe tanto mTORC1 como mTORC2. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas dentro de la célula, afectando potencialmente a la síntesis de TINAGL1 al reducir la traducción de proteínas. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $245.00 | 7 | |
El Torin 1 es un inhibidor mTOR potente y selectivo que puede provocar una disminución del crecimiento celular y de la síntesis de proteínas, inhibiendo potencialmente la síntesis de TINAGL1 al reducir la actividad global de la vía mTOR, que es integral para la producción de proteínas. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de la cinasa mTOR, que inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2. Esta inhibición puede provocar una disminución de la síntesis de varias proteínas, incluida la TINAGL1, debido a la disminución de la actividad de la vía mTOR, que es esencial para la síntesis de proteínas. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El KU-0063794 es un inhibidor selectivo de mTOR que puede suprimir la activación de mTORC1 y mTORC2. Esta supresión puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas en la célula, inhibiendo potencialmente la producción de TINAGL1 al afectar a la vía de señalización mTOR que regula la traducción de proteínas. | ||||||