THTR2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de THTR2 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Mitomicina C CAS 50-07-7, Rifampicina CAS 13292-46-1, Camptotequina CAS 7689-03-4 y Actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de THTR2 son una clase de compuestos químicos que han despertado interés en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a su capacidad para modular procesos celulares específicos. THTR2, o transportador de tiamina 2, es una proteína transmembrana responsable del transporte de tiamina, también conocida como vitamina B1, a través de las membranas celulares. La tiamina es un nutriente esencial necesario para diversos procesos metabólicos, especialmente en la producción de energía a partir de los hidratos de carbono. La THTR2 se expresa principalmente en tejidos con altas demandas metabólicas, como el cerebro y el corazón, y desempeña un papel fundamental a la hora de garantizar el suministro de tiamina a las células. Los inhibidores de THTR2 están diseñados para interactuar con el sitio activo o dominio de unión de la proteína THTR2, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares dependientes del transporte y metabolismo de la tiamina.
Estructuralmente, los inhibidores de THTR2 están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de THTR2, asegurando una alta especificidad para este transportador de tiamina en particular. Al inhibir el THTR2, estos compuestos pueden alterar su función en el transporte de tiamina y provocar alteraciones en la disponibilidad y el metabolismo de la tiamina en las células. El estudio de los inhibidores de THTR2 reviste gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares esenciales relacionadas con la captación y el metabolismo de nutrientes. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la neurobiología, la salud cardiovascular y la base molecular de los trastornos asociados a la deficiencia de tiamina. Sin embargo, se requieren más investigaciones para explorar a fondo el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto del transporte de tiamina mediado por THTR2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que inhibe mTOR, una vía que puede influir en numerosos procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas, lo que puede reducir indirectamente la expresión de THTR2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C actúa como un reticulante del ADN que puede inhibir la replicación y la transcripción del ADN. Esta acción podría provocar una reducción de la transcripción de muchos genes, incluidos los que codifican transportadores. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina puede inhibir la ARN polimerasa en las bacterias y también podría afectar a la ARN polimerasa mitocondrial de los mamíferos, reduciendo potencialmente la expresión de proteínas esenciales como la THTR2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la Topoisomerasa I, necesaria para la replicación y la transcripción del ADN. Su inhibición podría disminuir la expresión de THTR2 al limitar la síntesis de ARNm. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en las regiones ricas en GC del ADN, impidiendo el movimiento de la ARN polimerasa y reduciendo así la transcripción de varios genes, entre los que se encuentra potencialmente el SLC19A3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II en eucariotas, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm para numerosos genes, que puede afectar a los niveles de THTR2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede conducir a la detención del ciclo celular y a la regulación a la baja de genes necesarios para la progresión del ciclo celular, incluyendo potencialmente aquellos como SLC19A3. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la interacción entre los factores inducibles por hipoxia y los coactivadores, afectando así a la expresión génica en condiciones de hipoxia, lo que posiblemente repercuta en la expresión de SLC19A3. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la fosforilación de la ARN polimerasa II, lo que provoca una detención de la elongación transcripcional que podría reducir la expresión de genes como SLC19A3. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que puede terminar la elongación de la cadena de ARN, disminuyendo potencialmente los niveles generales de transcripción dentro de las células, incluida la de SLC19A3. | ||||||