Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketotifen fumarate | 34580-14-8 | sc-201094A sc-201094 | 100 mg 1 g | $45.00 $72.00 | 3 | |
El fumarato de ketotifeno, caracterizado por su anillo de tiofeno, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la conjugación dentro de su sistema aromático. La presencia de la fracción de tiofeno aumenta su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su estabilidad y reactividad. Además, los grupos funcionales duales del compuesto permiten diversas vías de reacción, lo que puede dar lugar a derivados únicos. Su naturaleza hidrofóbica también puede afectar a los perfiles de solubilidad en diversos entornos. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
El inhibidor V de Stat3, también conocido como stattic, presenta una estructura de tiofeno que contribuye a sus características electrónicas únicas, facilitando fuertes interacciones intermoleculares. El compuesto presenta una notable reactividad gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su afinidad de unión en diversos contextos. Además, el anillo de tiofeno mejora su geometría planar, favoreciendo un apilamiento eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que repercute en su estabilidad y reactividad generales en entornos complejos. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A-769662 es un derivado del tiofeno caracterizado por su estructura única rica en electrones, que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π con otros compuestos aromáticos. Esta propiedad facilita una cinética de reacción distinta, permitiendo rápidos procesos de transferencia de electrones. La fracción de tiofeno del compuesto también contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo diversos patrones de reactividad y permitiéndole participar en diversas transformaciones químicas con alta selectividad. | ||||||
5-(2-aminoethyl)thiophene-2-sulfonamide | 109213-13-0 | sc-352563 sc-352563A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
La 5-(2-aminoetil)tiofeno-2-sulfonamida presenta un grupo sulfonamida característico que aumenta su polaridad, promoviendo fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Esta característica permite una disolución eficaz en disolventes polares, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la cadena lateral aminoetílica introduce efectos estéricos, que pueden modular las vías de reacción y la cinética, dando lugar a resultados únicos en aplicaciones sintéticas. Su núcleo de tiofeno también contribuye a sus propiedades electrónicas, permitiendo su participación en diversos procesos redox. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2, un derivado del tiofeno, presenta características electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita las interacciones π-π de apilamiento. Esta propiedad mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de grupos funcionales permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en el comportamiento catalítico. Además, su configuración estérica única puede alterar la dinámica molecular, influyendo en las velocidades y vías de reacción en escenarios de síntesis complejos. | ||||||
Tiotropium Bromide | 136310-93-5 | sc-220259 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
El bromuro de tiotropio, un compuesto a base de tiofeno, presenta una notable solubilidad y polaridad gracias a sus exclusivos sustituyentes, que mejoran su interacción con los disolventes polares. Su anillo de tiofeno, rico en electrones, permite fuertes interacciones dipolo-dipolo que favorecen una alineación molecular eficaz en diversos entornos. El claro impedimento estérico del compuesto influye en su reactividad, permitiendo la participación selectiva en sustituciones aromáticas electrofílicas y mejorando su versatilidad química general. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
El SC514, un derivado del tiofeno, presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su sistema π conjugado, que facilita una transferencia de carga eficaz y mejora su comportamiento fotofísico. Los exclusivos sustituyentes del compuesto contribuyen a su capacidad para participar en diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π. Esta versatilidad permite al SC514 participar en vías de reacción complejas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos y aplicaciones. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
El rivaroxabán, un compuesto a base de tiofeno, presenta notables características electrónicas debido a su sistema conjugado extendido, que favorece la deslocalización efectiva de electrones. Sus características estructurales permiten fuertes interacciones π-π y facilitan una coordinación única con iones metálicos, lo que influye en su reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables aumenta su estabilidad cinética, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas y presentar distintos perfiles de solubilidad en varios disolventes. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
El Activador III de p53, conocido como RITA, es un derivado del tiofeno que presenta interesantes propiedades fotofísicas, entre ellas una fuerte fluorescencia debida a su estructura conjugada. Este compuesto participa en interacciones selectivas de apilamiento π, que pueden modular sus propiedades electrónicas y su reactividad. Su anillo de tiofeno único aumenta su capacidad de sufrir sustituciones electrofílicas, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, la solubilidad de RITA en disolventes polares y no polares permite aplicaciones versátiles en diversos entornos químicos. | ||||||
Clopidogrel sulfate | 135046-48-9 | sc-337638A sc-337638 | 500 mg 1 g | $66.00 $139.00 | 2 | |
El sulfato de clopidogrel, un derivado del tiofeno, presenta notables características de donación de electrones debido a su anillo de azufre, que facilita interacciones únicas de transferencia de carga. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, influidas por su grupo sulfonato. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos mejora su química de coordinación, mientras que su perfil de solubilidad le permite participar eficazmente en diversas reacciones orgánicas en distintos sistemas de disolventes. | ||||||