Thiazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
El dihidrocloruro de trifluoperazina, un derivado de la tiazina, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su estructura aromática, que permite importantes interacciones de apilamiento π-π. El singular anillo nitrogenado de este compuesto aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la dinámica de solvatación. Su conformación rígida afecta a la movilidad molecular, dando lugar a una cinética de reacción específica en sistemas complejos. Además, la presencia de iones haluro puede modular su reactividad, afectando a varias vías químicas. | ||||||
Chlorpromazine, Hydrochloride | 69-09-0 | sc-202537 sc-202537A sc-202537B sc-202537C sc-202537D | 500 mg 5 g 25 g 100 g 250 g | $39.00 $55.00 $149.00 $496.00 $1087.00 | 7 | |
El clorhidrato de clorpromazina, un compuesto tiazínico, presenta una estructura heterocíclica compleja que facilita una deslocalización de electrones única, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de átomos de cloro contribuye a su momento dipolar, lo que influye en las interacciones intermoleculares y los perfiles de solubilidad. Su estructura rígida restringe la flexibilidad conformacional, lo que puede afectar a las velocidades de difusión y a los mecanismos de reacción en solución. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos de transferencia de carga amplía su potencial de comportamiento químico diverso. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
El clorhidrato de tioridazina, un derivado de la tiazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema aromático, que permite interacciones de apilamiento π-π significativas. La posición única del átomo de nitrógeno de este compuesto aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Sus voluminosas cadenas laterales contribuyen al impedimento estérico, lo que afecta a las interacciones moleculares y a la cinética de reacción. La marcada rigidez conformacional del compuesto también puede influir en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, dando lugar a características de disolución únicas. | ||||||
Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | sc-203744 sc-203744A | 5 g 25 g | $31.00 $61.00 | 3 | |
El azul de metileno trihidratado, un colorante de tiazina, presenta notables propiedades redox que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Su estructura plana favorece fuertes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que aumentan su estabilidad en solución. La presencia de múltiples grupos funcionales permite una coordinación diversa con los iones metálicos, lo que influye en su reactividad y solubilidad. Además, su vibrante color se debe a transiciones electrónicas específicas, lo que lo convierte en un compuesto notable en diversos entornos químicos. | ||||||
Cefazolin sodium salt | 27164-46-1 | sc-202533 sc-202533A | 250 mg 1 g | $53.00 $162.00 | 1 | |
La sal sódica de cefazolina, clasificada como tiazina, presenta propiedades quelantes únicas debido a su estructura heterocíclica, que le permite formar complejos estables con metales de transición. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones facilitan los ataques nucleofílicos, influyendo en la cinética de reacción en diversas vías químicas. La solubilidad del compuesto se ve reforzada por su naturaleza iónica, que favorece interacciones eficaces en disolventes polares. Además, sus marcadas características cromóforas contribuyen a su comportamiento en reacciones fotoquímicas. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
El diazóxido, un miembro de la clase de las tiazinas, se caracteriza por su capacidad única de estabilizar los intermediarios reactivos a través de la resonancia dentro de su sistema aromático. Esta estabilización aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en varios disolventes, facilitando diversas interacciones químicas. Además, sus características estructurales permiten patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en la complejación y la dinámica de reacción. | ||||||
Chlorothiazide | 58-94-6 | sc-202536 sc-202536A sc-202536B | 1 g 5 g 10 g | $38.00 $105.00 $172.00 | ||
La clorotiazida, un derivado de la tiazina, exhibe propiedades distintivas debido a su grupo sulfonamida, que aumenta su capacidad para participar en ataques nucleofílicos. El átomo de cloro del compuesto, que retira electrones, aumenta la electrofilia, lo que favorece una rápida cinética de reacción en los procesos de sustitución. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en el comportamiento de agregación en solución. Además, la presencia de grupos funcionales polares mejora su dinámica de solvatación, lo que afecta a la reactividad y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Chlormezanone | 80-77-3 | sc-203887 | 1 g | $67.00 | ||
La clormezanona, un compuesto tiazínico, presenta una reactividad única gracias a su grupo carbonilo, que participa en el enlace de hidrógeno y potencia su carácter electrófilo. Esta característica permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Su estructura anular rígida contribuye a la estabilidad conformacional, influyendo en sus propiedades de solubilidad y difusión. Además, la presencia de átomos de halógeno puede modular la distribución electrónica, afectando a su reactividad global en diversos entornos químicos. | ||||||
New Methylene Blue N Zinc Chloride Double Salt | 6586-05-6 | sc-295923 sc-295923A | 5 g 25 g | $61.00 $245.00 | ||
La nueva sal doble de cloruro de zinc y azul de metileno N, un derivado de la tiazina, presenta propiedades electroquímicas únicas atribuidas a su formación de sal doble. La presencia de iones de zinc aumenta su estabilidad y altera su comportamiento redox, facilitando vías específicas de transferencia de electrones. Su estructura cristalina favorece distintas disposiciones de empaquetamiento, lo que influye en la solubilidad y las velocidades de difusión en diversos entornos. Las fuertes interacciones iónicas del compuesto con disolventes polares modulan aún más su reactividad y dinámica de agregación. | ||||||
2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanamine | 82928-10-7 | sc-273713 | 250 mg | $119.00 | ||
La 2-(1,3-benzotiazol-2-il)etanamina, un compuesto de tiazina, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema de π-conjugación extendida. Esta característica permite una absorción y emisión de luz eficientes, lo que la convierte en candidata para estudiar los mecanismos de transferencia de carga. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora las interacciones moleculares, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la rigidez estructural del compuesto contribuye a su estabilidad en condiciones variables, lo que afecta a la cinética de reacción en sistemas complejos. | ||||||