TGFα Inhibidores
Los inhibidores comunes de TGFα incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, LY2157299 CAS 700874-72-2, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8 y ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.
Los inhibidores del TGFα representan una clase diversa de sustancias químicas con capacidad para modular directa o indirectamente las vías de señalización asociadas al TGFα. Sustancias químicas como SB431542, LY364947 y Galunisertib funcionan como inhibidores directos al dirigirse selectivamente al receptor de TGF-β tipo I (ALK5), interrumpiendo la señalización de Smad e inhibiendo las respuestas transcripcionales inducidas por TGFα. Estos inhibidores directos muestran la especificidad de sus acciones, proporcionando una interferencia dirigida con la cascada de señalización del TGFα. Además, los inhibidores indirectos como Pirfenidone y Nintedanib influyen en la actividad del TGFα dirigiéndose a las vías PI3K/Akt y PI3K/Akt/mTOR, respectivamente. Al inhibir PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la cascada de señalización intracelular utilizada por TGFα para sus manipulaciones celulares. Esta interferencia resulta en la atenuación de los efectos mediados por el TGFα en los procesos celulares, ofreciendo estrategias alternativas para inhibir el TGFα a través de la interrupción selectiva de las vías de señalización críticas.
Además, compuestos como SD-208 y RepSox actúan como inhibidores directos al dirigirse específicamente al receptor de TGF-β tipo I y ALK5, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación de Smad aguas abajo y la posterior atenuación de las respuestas transcripcionales inducidas por TGFα. Estas sustancias químicas ejemplifican los enfoques multifacéticos dentro de la clase de inhibidores de TGFα, demostrando modos directos e indirectos de interferencia con la señalización de TGFα. En resumen, los inhibidores del TGFα constituyen una clase versátil de sustancias químicas con mecanismos de acción directos e indirectos, que interfieren de forma selectiva en las vías de señalización del TGFα. La comprensión de las vías bioquímicas y celulares específicas en las que influyen estos inhibidores ofrece valiosos conocimientos sobre las complejas redes reguladoras que rigen la actividad del TGFα. La diversidad dentro de esta clase química presenta oportunidades para desarrollar nuevas estrategias para modular el TGFα y sus efectos celulares asociados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), actúa como inhibidor directo del TGFα. Al dirigirse al ALK5, el SB431542 impide la activación de la señalización Smad descendente, inhibiendo la respuesta transcripcional inducida por el TGFα. Esta inhibición da lugar a la atenuación de los procesos celulares mediados por el TGFα, lo que pone de relieve que el SB431542 es una sustancia química con efectos inhibidores directos sobre la señalización del TGFα. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947, un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), actúa como inhibidor directo del TGFα al interrumpir la señalización mediada por el ALK5. Mediante la inhibición de ALK5, LY364947 bloquea la fosforilación de Smad corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas transcripcionales inducidas por TGFα. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299, un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), actúa como inhibidor directo de la señalización del TGFα. Al dirigirse al ALK5, el LY2157299 impide la fosforilación corriente abajo de las proteínas Smad, inhibiendo la respuesta transcripcional desencadenada por el TGFα. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor de la quinasa V del TGF-β RI interfiere con la fosforilación de Smad corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas transcripcionales inducidas por el TGFα. Esta interferencia directa con la señalización del TGFα atenúa sus efectos celulares. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
El inhibidor ALK5 II sirve como inhibidor directo del TGFα al interrumpir la señalización mediada por ALK5. Mediante la inhibición de ALK5, RepSox bloquea la fosforilación de Smad corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas transcripcionales inducidas por TGFα. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
El EW-7197, un inhibidor selectivo de la cinasa ALK5, actúa como inhibidor directo del TGFα al interrumpir la señalización mediada por ALK5. Mediante la inhibición de ALK5, EW-7197 bloquea la fosforilación de Smad corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas transcripcionales inducidas por TGFα. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
El SB505124, un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK4/5), actúa como inhibidor directo del TGFα al interrumpir la señalización mediada por ALK4/5. Mediante la inhibición de ALK4/5, el SB505124 bloquea la fosforilación de Smad corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas transcripcionales inducidas por el TGFα. Esta interferencia directa con la señalización del TGFα resulta en la atenuación de los procesos celulares mediados por el TGFα, estableciendo al SB505124 como una sustancia química con acciones inhibidoras directas sobre el TGFα. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
El A-83-01, un inhibidor selectivo de ALK5, sirve como inhibidor directo del TGFα al interrumpir la señalización mediada por ALK5. Mediante la inhibición de ALK5, A-83-01 bloquea la fosforilación de Smad corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas transcripcionales inducidas por TGFα. Esta interferencia directa con la señalización del TGFα tiene como resultado la atenuación de los procesos celulares mediados por el TGFα, lo que destaca al A-83-01 como una sustancia química con efectos inhibidores directos sobre el TGFα. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfenidona, un agente antifibrótico, sirve como inhibidor indirecto del TGFα al modular la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, la pirfenidona interrumpe la cascada de señalización descendente utilizada por el TGFα para sus manipulaciones celulares. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El BIBF1120, un triple inhibidor de la angioquinasa, actúa como inhibidor indirecto del TGFα al dirigirse a la vía PI3K/Akt/mTOR. Mediante la inhibición de PI3K y mTOR, el BIBF1120 interrumpe la cascada de señalización descendente que el TGFα aprovecha para sus manipulaciones celulares. | ||||||