Tesp2 Inhibidores
Los inhibidores de Tesp2 más comunes incluyen, entre otros, Haloperidol CAS 52-86-8, Fluoxetina CAS 54910-89-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Los inhibidores de Tesp2 representan una clase química diseñada para interactuar con una proteína específica conocida como Tesp2. La acción de estos inhibidores se basa en su capacidad para modular la función de esta proteína a través de interacciones moleculares. Proteínas como la Tesp2 suelen participar en vías bioquímicas complejas dentro de los organismos, y la modulación precisa de su actividad puede inducir cambios significativos en el comportamiento de estas vías. Los inhibidores de Tesp2, por tanto, son el resultado de una síntesis química dirigida en la que las moléculas se construyen para encajar en el sitio activo o en un dominio regulador de la proteína Tesp2, de forma similar a como una llave encaja en una cerradura. Esta interacción se caracteriza normalmente por la formación de enlaces no covalentes, como enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos, fuerzas de Van der Waals y, a veces, enlaces covalentes transitorios, que alteran la conformación de la proteína y, por tanto, su actividad.
La estructura química de los inhibidores de Tesp2 es diversa, lo que refleja la variabilidad de los sitios de unión de la proteína diana. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso macromoléculas más grandes que se han optimizado para lograr una alta afinidad y especificidad con Tesp2. El proceso de diseño suele implicar un ciclo iterativo de estudios de relación estructura-actividad (SAR), en el que los químicos sintetizan una serie de compuestos con ligeras variaciones en su estructura para determinar las características que optimizan la interacción con Tesp2. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional desempeñan un papel fundamental a la hora de guiar a los químicos medicinales en la elaboración de estas moléculas. Los inhibidores resultantes suelen caracterizarse por sus parámetros cinéticos, como la constante de disociación (K_d), que indica la afinidad del inhibidor por la proteína Tesp2, y la constante de inhibición (K_i), que permite conocer la potencia del inhibidor en condiciones biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol es un antipsicótico de butirofenona que antagoniza los receptores D2 de la dopamina, lo que puede disminuir indirectamente la señalización de la dopamina. La reducción de la señalización de la dopamina puede disminuir la actividad de la Tesp2 si ésta participa en vías reguladas por la dopamina. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que aumenta los niveles de serotonina en la hendidura sináptica. Esto puede alterar la señalización serotoninérgica, afectando potencialmente a la Tesp2 si desempeña un papel en las vías moduladas por la serotonina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Si la Tesp2 está implicada en estos procesos celulares, la inhibición de la mTOR podría provocar una reducción de la actividad de la Tesp2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), lo que podría conducir a una reducción de la señalización de AKT. Si la Tesp2 se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT, la inhibición por Wortmannin podría reducir la actividad de la Tesp2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido específicamente contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el imatinib podría afectar a la función de la Tesp2 si ésta está regulada por alguna de estas vías de señalización. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, bloqueando así la activación de las células T. Si la Tesp2 está implicada en la función o regulación de las células T, su actividad podría verse disminuida por la ciclosporina A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y afecta a la expresión génica. Si la Tesp2 está regulada por el estado de acetilación, la tricostatina A podría disminuir su actividad a través de la modulación epigenética. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e inhibe su despolimerización, lo que afecta a la división celular. Si la Tesp2 está implicada en el ciclo celular, esta estabilización podría disminuir la actividad de la Tesp2 a través de la interrupción de la progresión normal del ciclo celular. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El piritionato de zinc inhibe la división de las células fúngicas y también puede alterar el metabolismo del cobre en las células. Si la Tesp2 es sensible a los niveles de cobre, esta alteración podría provocar una disminución de la actividad de la Tesp2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de PI3K, que provoca una disminución de la fosforilación y señalización de AKT. Si Tesp2 funciona aguas abajo de la vía PI3K/AKT, LY294002 podría disminuir su actividad. | ||||||