Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Aromadendrene | 489-39-4 | sc-252389 | 5 mg | $149.00 | ||
El (+)-Aromadendreno es un sesquiterpeno conocido por su intrincado entramado de hidrocarburos, que favorece interacciones intermoleculares únicas, especialmente en entornos no polares. Su estructura permite la unión selectiva con determinados receptores, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. El compuesto presenta una volatilidad característica y es propenso a la isomerización en condiciones específicas, lo que pone de manifiesto su naturaleza dinámica. Además, sus características hidrofóbicas mejoran su partición en sistemas ricos en lípidos, lo que afecta a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
α-Humulene | 6753-98-6 | sc-233773 | 1 ml | $200.00 | 1 | |
El α-humuleno es un sesquiterpeno caracterizado por su estructura bicíclica única, que facilita interacciones moleculares específicas, especialmente en sistemas aromáticos. Este compuesto muestra una notable capacidad para participar en enlaces de hidrógeno selectivos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Sus distintas propiedades físicas, como una densidad y un índice de refracción moderados, contribuyen a su comportamiento en mezclas, mientras que su estereoquímica permite diversas disposiciones conformacionales, lo que repercute en sus interacciones en vías químicas complejas. | ||||||
Asiatic acid | 464-92-6 | sc-233894B sc-233894A sc-233894 | 100 mg 5 g 500 mg | $190.00 $2045.00 $296.00 | 1 | |
El ácido asiático es un triterpenoide conocido por su intrincada estructura molecular, que le permite participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de esterificación y acilación, debido a su grupo funcional de ácido carboxílico. Sus características de solubilidad y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerzan aún más su papel en diversas vías químicas, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Terpinolene | 586-62-9 | sc-236969 | 100 ml | $46.00 | 2 | |
El terpinoleno es un monoterpeno bicíclico caracterizado por su configuración única de doble enlace, que contribuye a su reactividad en reacciones de adición electrofílica. Este compuesto presenta notables interacciones con diversos disolventes, lo que influye en su solubilidad y volatilidad. Su capacidad para sufrir isomerización y participar en reacciones radicales pone de relieve su naturaleza dinámica en la síntesis orgánica. Además, el perfil aromático distintivo del terpinoleno se atribuye a su disposición molecular específica, que afecta a la percepción sensorial. | ||||||
3-O-Acetyl-betulinic acid | 10376-50-8 | sc-202017 sc-202017A | 5 mg 25 mg | $23.00 $69.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-betulínico es un triterpenoide con un grupo acetilo característico que aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su interacción con biomoléculas. Sus características estructurales permiten una reactividad selectiva en las reacciones de esterificación y acilación, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. La presencia del acetilo también altera sus propiedades físicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Ophiobolin C | 19022-51-6 | sc-202268 | 1 mg | $294.00 | ||
La ofiobolina C es un terpenoide caracterizado por su compleja estructura anular, que facilita interacciones moleculares únicas, especialmente a través de fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de ciclización y reordenación, impulsada por su intrincada estereoquímica. Sus distintos grupos funcionales contribuyen a una afinidad de unión selectiva, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y potencia su papel en las vías biosintéticas. | ||||||
Pleuromutilin | 125-65-5 | sc-202293 | 25 mg | $288.00 | 3 | |
La pleuromutilina es un terpenoide que se distingue por su estructura bicíclica única, que permite interacciones estereoelectrónicas específicas que influyen en su reactividad. El compuesto muestra afinidad selectiva por determinados sitios activos enzimáticos, facilitando vías catalíticas únicas. Sus regiones hidrófobas mejoran la solubilidad en entornos lipídicos, mientras que sus grupos funcionales permiten diversas interacciones intermoleculares, contribuyendo a su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
10-Desacetyl Paclitaxel | 78432-77-6 | sc-206268 | 5 mg | $393.00 | 1 | |
El 10-desacetil paclitaxel es un terpenoide caracterizado por su complejo entramado policíclico, que facilita una dinámica conformacional y unas interacciones moleculares únicas. Este compuesto presenta una notable hidrofobicidad, lo que favorece las interacciones con las membranas lipídicas e influye en su perfil de solubilidad. Su estereoquímica específica permite la unión selectiva a sitios diana, mientras que la presencia de grupos funcionales aumenta su reactividad y potencial para diversas transformaciones químicas en diversos entornos. | ||||||
Eremofortin A | 62445-06-1 | sc-396536 sc-396536A | 1 mg 5 mg | $147.00 $467.00 | 1 | |
La eremofortina A es un terpenoide que se distingue por su intrincado esqueleto de carbono, que contribuye a su singular disposición espacial y reactividad. Este compuesto presenta importantes interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, que influyen en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Sus distintos grupos funcionales le permiten participar en diversas vías químicas, lo que aumenta su potencial para transformaciones e interacciones complejas en sistemas biológicos. | ||||||
Avarone | 55303-99-6 | sc-202481 | 1 mg | $130.00 | ||
La avarona es un terpenoide caracterizado por su marco estructural único, que facilita interacciones moleculares específicas, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo. Estas interacciones aumentan su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Los distintos grupos funcionales de la avarona le permiten participar en vías de reacción selectivas, lo que influye en su cinética y le permite formar diversos derivados. Sus propiedades físicas, como la viscosidad y la densidad, contribuyen aún más a su comportamiento en los procesos químicos. | ||||||