Date published: 2025-9-9

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Terpinolene (CAS 586-62-9)

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Nombres Alternativos:
4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene; p-Meth-1-en-8-yl-formate; p-Menth-1,4(8)-diene
Solicitud:
Terpinolene es un monoterpeno de emisión biogénica que se encuentra en la naturaleza y en grandes cantidades en la Clausena indica
Número de CAS:
586-62-9
Peso Molecular:
136.23
Fórmula Molecular:
C10H16
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Terpinolene es un miembro de la clase de compuestos orgánicos terpenos que exhibe propiedades aromáticas y se clasifica como un monoterpeno. Este compuesto versátil está comúnmente presente en varios aceites esenciales como el de árbol de té, nuez moscada y eucalipto. La investigación científica ha explorado su potencial para inhibir el crecimiento de bacterias, hongos y virus específicos. Aunque el mecanismo exacto sigue siendo objeto de estudio, se cree que el terpinoleno funciona como antioxidante, eliminando los radicales libres para proteger las células del daño oxidativo.


Terpinolene (CAS 586-62-9) Referencias

  1. Acumulación de monoterpenoides en quimiotipos de 1,8-cineol, terpinoleno y terpinen-4-ol de plántulas de Melaleuca alternifolia.  |  Russell, MF. and Southwell, IA. 2003. Phytochemistry. 62: 683-9. PMID: 12620320
  2. El terpinoleno, un componente de la salvia, regula a la baja la expresión de AKT1 en las células K562.  |  Okumura, N., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 321-324. PMID: 22740904
  3. El efecto sedante del terpinoleno inhalado en ratones y sus relaciones estructura-actividad.  |  Ito, K. and Ito, M. 2013. J Nat Med. 67: 833-7. PMID: 23339024
  4. Efectos tóxicos del terpinoleno en Microcystis aeruginosa: efectos fisiológicos, sobre el metabolismo, la transcripción de genes y el crecimiento.  |  Zhao, P., et al. 2020. Sci Total Environ. 719: 137376. PMID: 32135322
  5. Potenciación de la actividad antifúngica de la terbinafina por la dihidrojasmona y el terpinoleno contra los dermatofitos.  |  Pinto, ÂV., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 72: 292-298. PMID: 32790923
  6. Efecto del terpinoleno contra la cepa Staphylococcus aureus resistente, portadora de la bomba de eflujo QacC y del gen de la β-lactamasa, y su toxicidad en el modelo Drosophila melanogaster.  |  Scherf, JR., et al. 2020. Microb Pathog. 149: 104528. PMID: 33002597
  7. ¿Son el timol, el rosafurano, el terpinoleno y la umbeliferona buenos secuestradores de radicales peroxilo?  |  Boulebd, H. 2021. Phytochemistry. 184: 112670. PMID: 33524861
  8. Las hormonas inducen el crecimiento metabólico y la producción de citotoxinas de Microcystis aeruginosa bajo estrés por terpinoleno.  |  Anam, GB., et al. 2021. Sci Total Environ. 769: 145083. PMID: 33736237
  9. Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, terpinoleno, número de registro CAS 586-62-9.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113195. PMID: 35662620
  10. Isomerización de olefinas altamente selectiva catalizada por ácido de limoneno a terpinoleno mediante supresión cinética de sobrerreacciones en un espacio confinado de marcos porosos metal-macrociclo.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8752-8758. PMID: 35975147
  11. Corrección: Isomerización de olefinas altamente selectiva catalizada por ácido de limoneno a terpinoleno mediante supresión cinética de sobrerreacciones en un espacio confinado de marcos porosos metal-macrociclo.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9787-9790. PMID: 36091891

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Terpinolene, 100 ml

sc-236969
100 ml
$46.00