Date published: 2025-9-11

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(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)

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Nombres Alternativos:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
Solicitud:
(+)-Aromadendrene es un bloque de construcción quiral
Número de CAS:
489-39-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
204.35
Fórmula Molecular:
C15H24
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (+)-Aromadendreno, un sesquiterpeno, interesa principalmente en el campo de la química orgánica debido a su compleja estructura molecular y a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es un tema valioso en el estudio de la biosíntesis de sesquiterpenos, ya que ofrece información sobre las vías enzimáticas y la regulación genética implicadas en la producción de terpenoides. La investigación con (+)-Aromadendreno puede conducir a una comprensión más profunda de la diversidad estructural y los papeles funcionales de los terpenos en la naturaleza. Además, su implicación en la investigación de la química sintética es notable, ya que los científicos exploran métodos para replicar y modificar su estructura para el desarrollo de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversas industrias, incluyendo la ciencia de los materiales y la agricultura. El estudio del (+)-Aromadendreno también contribuye a los avances en ecología química, donde sus interacciones dentro de los ecosistemas pueden proporcionar información valiosa sobre la comunicación y los mecanismos de defensa de las plantas.


(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) Referencias

  1. Primera preparación de (+)-spathulenol. Oxidación regio- y estereoselectiva del (+)-aromadendreno con ozono.  |  FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
  2. La conversión de (+)-aromadendreno natural en sintrones quirales-I  |  HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
  3. Biotransformación de sesquiterpenoides, (+)-aromadendreno y (-)-alloaromadendreno por Glomerella cingulata  |  M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
  4. Transformaciones catalíticas del (+)-aromadendreno: Reacciones de funcionalización e isomerización en presencia del catalizador heteropoliácido H3PW12O40  |  MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-Aromadendrene, 5 mg

sc-252389
5 mg
$149.00