Estructura molecular de Ophiobolin C, Número CAS: 19022-51-6
Ophiobolin C (CAS 19022-51-6)
Solicitud:
Ophiobolin C es un inhibidor de la unión del CCR5 humano a la gp120 del VIH-1
Número de CAS:
19022-51-6
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
386.6
Fórmula Molecular:
C25H38O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Ophiobolin C es un metabolito fitotóxico de la clase Ophiobolin producido por muchas especies del género Bipolaris. Los estudios sugieren que Ophiobolin C inhibe la unión de CCR5 a la proteína de la envoltura gp120 y CD4, que es responsable de mediare la entrada del VIH-1 en las células. Además, el medio de cultivo es un componente clave para la producción de un Ophiobolin específico del mismo organismo. Se ha informado que B. maydis producirá Ophiobolin A (sc-202266), B (sc-202267) y L si se cultiva en medio líquido, mientras que en contraste produce Ophiobolin C y K en medio de sustrato sólido. La estructura de Ophiobolin C está compuesta por cinco unidades de isopreno unidas entre sí para formar el esqueleto de la molécula.
Ophiobolin C (CAS 19022-51-6) Referencias
- Biología de las opiobolinas. | Au, TK., et al. 2000. Life Sci. 67: 733-42. PMID: 10968403
- Aislamiento y estructura de antagonistas del receptor de quimioquinas (CCR5). | Jayasuriya, H., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1036-8. PMID: 15217290
- Fitotoxinas de los hongos patógenos Drechslera maydis y Drechslera sorghicola. | Sugawara, F., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 3081-5. PMID: 16593832
- Estrategias para la síntesis de fusicocanos mediante reacciones de Nazarov de dolabelladienonas: síntesis total de (+)-fusicoauritona. | Williams, DR., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 915-8. PMID: 17171749
- Los fármacos contra las células madre del cáncer se dirigen a la señalización de K-ras en un contexto de stemness. | Najumudeen, AK., et al. 2016. Oncogene. 35: 5248-5262. PMID: 26973241
- Múltiples Modificaciones Oxidativas en la Biosíntesis de la Ophiobolina: Oxidaciones P450 Encontradas en la Explotación del Genoma. | Narita, K., et al. 2016. Org Lett. 18: 1980-3. PMID: 27116000
- Biosíntesis y transporte de ofiobolinas en Aspergillus ustus 094102. | Yan, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163826
- Ophiobolin M y análogos, inhibidores no competitivos de la unión de la ivermectina con actividad nematocida. | Tsipouras, A., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 531-6. PMID: 8735840
- El increíble género fúngico -Drechslera- y sus ophiobolinas fitotóxicas | , et al. (1988). Phytoparasitica volume 16, pages 145–152 (1988). volume 16,: pages 145–152.
- Estudios sintéticos dirigidos a los ciclooctanoides naturales. 1. A total synthesis of (.+-.)-ceroplastol I. | Robert K. Boeckman Jr., Argyrios Arvanitis, and Matthew E. Voss. 1989,. J. Am. Chem. Soc. 111, 7,: 2737–2739.
- Variecolina, un sesterpenoide de nuevo esqueleto procedente de Aspergillus variecolor MF138 | Otto D. Hensens, Debra Zink, Joanne M. Williamson, Victor J. Lotti, Raymond S. L. Chang, and Michael A. Goetz. 1991. J. Org. Chem. 1991, 56, 10, 3399–3403., 56, 10,: 3399–3403.
- Reacción de acoplamiento mediada por Ni(II)/Cr(II): Efectos beneficiosos de la 4-tert-butilpiridina como aditivo y desarrollo de procedimientos de trabajo nuevos y mejorados | DP Stamos, XC Sheng, SS Chen, Y Kishi. September 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38, Issue 36, 8: Pages 6355-6358.
- Sesterpenos citotóxicos, 6-epi-ophiobolin G y 6-epi-ophiobolin N, del hongo marino Emericella variecolor GF10 | H Wei, T Itoh, M Kinoshita, Y Nakai, M Kurotaki. 5 July 2004. Tetrahedron. Volume 60, Issue 28,,: Pages 6015-6019.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ophiobolin C, 1 mg | sc-202268 | 1 mg | $294.00 |