Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
La manoalida, un terpenoide natural, muestra un comportamiento molecular intrigante gracias a su estructura bicíclica única, que promueve interacciones específicas con las membranas lipídicas. Sus características hidrófobas aumentan su afinidad por los sistemas biológicos, lo que le permite modular la fluidez de las membranas. La distinta estereoquímica del compuesto contribuye a sus propiedades de unión selectiva, influyendo en la cinética de reacción y permitiéndole participar en diversas vías bioquímicas, afectando así a los procesos celulares. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
La paxilina, un terpenoide notable, presenta características estructurales notables que facilitan su interacción con los canales iónicos, en particular los canales de potasio. Su complejo sistema de anillos aumenta su lipofilia, lo que le permite penetrar eficazmente en las membranas celulares. La conformación única de este compuesto influye en su dinámica de unión, lo que conduce a una modulación distintiva de la actividad del canal. Además, la disposición estereoquímica de la paxilina desempeña un papel crucial en su reactividad, afectando a diversas vías bioquímicas y mecanismos de señalización celular. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina, un terpenoide característico, presenta una disposición única de grupos funcionales que mejora su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, que pueden influir en su reactividad en diversos entornos bioquímicos. Las interacciones de la prostratina con las membranas celulares se caracterizan por su naturaleza anfifílica, que favorece su integración efectiva en las bicapas lipídicas. Esta propiedad facilita su papel en la modulación de las vías de señalización, influyendo en las respuestas y la dinámica celulares. | ||||||
Pristane | 1921-70-6 | sc-281684 sc-281684A | 100 ml 250 ml | $566.00 $1126.00 | ||
El pristano, un terpenoide notable, exhibe una estructura hidrocarbonada única que contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad e interacción con entornos lipídicos. Su configuración ramificada permite un empaquetamiento diferenciado en las membranas, lo que puede afectar a su fluidez y permeabilidad. Además, la estabilidad del Pristane en diversas condiciones aumenta su persistencia en sistemas biológicos, lo que lleva a implicaciones intrigantes sobre su papel en procesos ecológicos y bioquímicos. | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
La sal amónica del ácido glicirrícico, un derivado terpenoide, presenta interesantes propiedades anfifílicas gracias a sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas duales. Esta estructura única facilita interacciones específicas con las membranas celulares, modulando potencialmente la dinámica de las membranas. Su capacidad para formar complejos estables con proteínas y otras biomoléculas puede influir en diversas vías bioquímicas, mientras que sus características de solubilidad permiten diversas interacciones en entornos biológicos complejos. | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | $117.00 $159.00 $632.00 | 7 | |
El SB 239063, un terpenoide notable, presenta características estructurales únicas que potencian su reactividad e interacción con diversos sustratos. Su distinta estereoquímica permite una unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en las vías de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para participar en cambios conformacionales dinámicos contribuye a su papel en la modulación de la actividad enzimática. Además, sus regiones hidrofóbicas favorecen las interacciones con las bicapas lipídicas, afectando a la fluidez y permeabilidad de las membranas. | ||||||
Capsanthin | 465-42-9 | sc-204667B sc-204667 sc-204667A | 10 g 50 g 100 g | $140.00 $200.00 $315.00 | ||
La capsantina, un carotenoide vibrante, presenta propiedades ópticas únicas debido a su sistema de doble enlace conjugado, que permite una fuerte absorción de la luz y características de color distintivas. Su naturaleza hidrófoba facilita las interacciones con entornos lipídicos, influyendo en la dinámica de las membranas. La flexibilidad estructural del compuesto le permite participar en diversas interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | $60.00 $165.00 | 6 | |
El ácido carnósico, un destacado terpenoide, presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres, lo que se atribuye a su estructura fenólica única. Este compuesto participa en complejas interacciones moleculares, como el apilamiento π-π y las interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza lipofílica le permite incorporarse eficazmente a las membranas lipídicas, influyendo en las vías de señalización celular y modulando las respuestas al estrés oxidativo. | ||||||
β-Carotene | 7235-40-7 | sc-202485 sc-202485A sc-202485B sc-202485C | 1 g 25 g 50 g 5 kg | $68.00 $297.00 $502.00 $12246.00 | 5 | |
El β-caroteno, un terpenoide notable, se caracteriza por su pigmento naranja vibrante y su papel como precursor de la vitamina A. Su sistema único de doble enlace conjugado permite una absorción eficaz de la luz, lo que contribuye a sus propiedades fotoprotectoras. El compuesto presenta fuertes características hidrofóbicas, lo que facilita su integración en bicapas lipídicas. Además, la reactividad del β-caroteno en las vías de eliminación de radicales pone de relieve su potencial en la modulación de los procesos oxidativos dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Ingenol 3,20-dibenzoate | 59086-90-7 | sc-202663 sc-202663A sc-202663B sc-202663C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $600.00 $2400.00 $3500.00 $24000.00 | 9 | |
El 3,20-dibenzoato de ingenol, un terpenoide característico, presenta una estructura compleja que aumenta su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas. Su disposición única de anillos aromáticos contribuye a un importante apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que le permite participar en diversas vías de reacción. Su naturaleza hidrófoba favorece las interacciones con entornos lipídicos, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||