Estructura molecular de Paxilline, Número CAS: 57186-25-1
Paxilline (CAS 57186-25-1)
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Paxilline es un bloqueante selectivo y reversible de los canales de potasio activados por el calcio.
Número de CAS:
57186-25-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
435.55
Fórmula Molecular:
C27H33NO4
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Paxilline es un alcaloide indol que se aisló de Penicillium paxilli. Se ha demostrado que Paxilline bloquea selectiva y reversiblemente el canal de K+ activado por Ca2+ de alta conductancia. En los neutrófilos, el bloqueo de los canales Maxi-K por Paxilline disminuyó la alcalinización de las vacuolas fagocíticas e inhibió el proceso microbicida. Cuando se aplicó Paxilline al músculo liso del vaso deferente de la rata a potenciales más positivos que -40 mV hasta 15 mV, se observó una depolarización significativa de las contracciones del músculo liso. Paxilline es un inhibidor de MaxiKalpha, IP3R y SERCA.
Paxilline (CAS 57186-25-1) Referencias
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- Paxilline Prevents the Onset of Myotonic Stiffness in Pharmacologically Induced Myotonia: Una Investigación Preclínica. | Hoppe, K., et al. 2020. Front Physiol. 11: 533946. PMID: 33329012
- El flavonoide quercetina suprime la inhibición por paxilina del canal BKCa mitocondrial. | Kampa, RP., et al. 2022. Mitochondrion. 65: 23-32. PMID: 35504559
- Un nuevo metabolito tremorgénico de Penicillium paxilli. | Cole, RJ., et al. 1974. Can J Microbiol. 20: 1159-62. PMID: 4425383
- Los alcaloides indólicos tremógenos inhiben potentemente los canales de potasio activados por calcio de alta conductancia del músculo liso. | Knaus, HG., et al. 1994. Biochemistry. 33: 5819-28. PMID: 7514038
- Modulación del canal de K+ dependiente de Ca(2+), hslo, por la difenilurea sustituida NS 1608, paxillina y Ca2+ interno. | Strøbaek, D., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 903-14. PMID: 8938721
- Inhibición por paxilina de la subunidad alfa del canal de potasio activado por calcio de alta conductancia. | Sanchez, M. and McManus, OB. 1996. Neuropharmacology. 35: 963-8. PMID: 8938726
- Mutantes negativos a la paxilina de Penicillium paxilli generados por integración heteróloga y homóloga de plásmidos. | Young, C., et al. 1998. Curr Genet. 33: 368-77. PMID: 9618588
Inhibidor de:
IP3R, MaxiK, y SERCA.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Paxilline, 5 mg | sc-3588 | 5 mg | $253.00 | |||
Paxilline, 25 mg | sc-3588A | 25 mg | $924.00 |