Tenrl Inhibidores
Los Inhibidores de Tenrl más comunes incluyen, entre otros, Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de Tenrl pueden ejercer sus efectos inhibitorios a través de varias vías bioquímicas dirigiéndose a diferentes aspectos de la señalización celular que son parte integral de la función de Tenrl en la unión y regulación del ARN. El erlotinib, un conocido inhibidor del EGFR, puede impedir las vías de señalización mediadas por el EGFR que pueden ser esenciales para el correcto funcionamiento de Tenrl, lo que conduce indirectamente a su inhibición. Del mismo modo, mTOR es una quinasa central en la regulación de la síntesis de proteínas, y la inhibición de mTOR por Rapamycin puede resultar en una regulación a la baja general de la maquinaria de síntesis de proteínas, que incluye proteínas de unión a ARN como Tenrl. La vía PI3K/Akt, a la que se dirigen LY294002 y Wortmannin, es otra ruta de transducción de señales crítica que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con el ARN. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden suprimir la señalización descendente necesaria para la actividad de Tenrl en el metabolismo del ARN.
Se sabe que las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, inhibidas por el U0126 y el SB203580 respectivamente, influyen en las actividades de las proteínas de unión al ARN. La inhibición de estas vías puede alterar los estados de fosforilación de las proteínas, alterando potencialmente el estado de activación necesario para que Tenrl se una y regule sus dianas de ARN. SP600125, que se dirige a JNK, puede alterar la actividad del factor de transcripción y la estabilidad del ARNm, vías en las que Tenrl está probablemente implicado, lo que conduce a su inhibición funcional. KN-93 y Bisindolylmaleimide I, que actúan sobre CaMKII y PKC respectivamente, pueden interferir en el procesamiento y empalme del ARNm. Dado que se supone que Tenrl participa en estos procesos, la inhibición de CaMKII y PKC puede afectar a la interacción de Tenrl con moléculas de ARN. Además, Go6983 y Ro-31-8220, ambos inhibidores de PKC de amplio espectro, pueden impedir la fosforilación de proteínas dentro de vías críticas para las funciones de Tenrl relacionadas con el ARN, inhibiendo así su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que la Tenrl es una proteína implicada en la unión del ARN y que la señalización del EGFR puede influir en la actividad de la proteína de unión del ARN, la inhibición del EGFR por el Erlotinib podría provocar una disminución de la actividad de la Tenrl al reducir la señalización mediada por el EGFR que puede ser necesaria para la función de la Tenrl. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que podría inhibir indirectamente a Tenrl al reducir la maquinaria general de síntesis de proteínas en la célula, disminuyendo así potencialmente las interacciones proteínicas funcionales que Tenrl requiere para sus funciones reguladoras y de unión al ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la PI3K se encuentra aguas arriba de muchas vías de procesamiento y traducción del ARN, la inhibición por LY294002 podría suprimir la señalización necesaria para la función de Tenrl en el metabolismo del ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede influir en las actividades de la proteína de unión al ARN y, al inhibir esta vía, el U0126 podría impedir los estados de fosforilación y activación que pueden ser necesarios para la función de Tenrl. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, y dado que la p38 MAPK puede afectar a la estabilidad y la traducción del ARN, su inhibición podría alterar el entorno celular de forma que dificulte la capacidad de Tenrl para unirse y regular el ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede afectar a los factores de transcripción y a la estabilidad del ARNm. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría interrumpir la señalización necesaria para la participación de Tenrl en el metabolismo del ARN, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, y su acción podría dar lugar a la regulación a la baja de las vías celulares que afectan a las funciones de unión y regulación del ARN de Tenrl, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK distinto del U0126. Al bloquear la MEK, el PD98059 podría impedir la activación de proteínas corriente abajo que pueden ser críticas para las funciones relacionadas con el ARN de Tenrl, lo que daría lugar a su inhibición. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor específico de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII influye en varios procesos celulares, incluido el procesamiento del ARNm. La inhibición por KN-93 podría afectar a las vías potencialmente necesarias para el papel de Tenrl en la dinámica del ARN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC interviene en la modulación del empalme y el transporte del ARN, procesos en los que podría estar implicado el Tenrl. Por tanto, la inhibición de la PKC podría inhibir la interacción funcional de Tenrl con las moléculas de ARN. | ||||||