Los inhibidores de la tenascina-N son un grupo especializado de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la tenascina-N, un miembro de la familia de las proteínas de la matriz extracelular. La tenascina-N es conocida por su implicación en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la estructura y la función de la matriz extracelular. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por su capacidad única de interactuar con la tenascina-N y modular su actividad, principalmente mediante la unión a sitios específicos de la proteína. Esta interacción es crucial para la eficacia de los inhibidores, ya que influye directamente en el papel de la Tenascina-N en la matriz extracelular. La estructura molecular de los inhibidores de la Tenascina-N suele ser compleja y estar cuidadosamente diseñada para maximizar la afinidad y especificidad de la unión. Estas estructuras suelen incluir diversos grupos funcionales, estratégicamente situados para facilitar las interacciones con dominios clave de la proteína Tenascina-N, como los implicados en la unión a otros componentes de la matriz extracelular o a receptores de la superficie celular.
El desarrollo de inhibidores de la Tenascina-N implica una combinación de técnicas avanzadas de síntesis química, biología molecular y modelización computacional. Los investigadores en este campo se centran en comprender las interacciones moleculares precisas entre estos inhibidores y la Tenascina-N, empleando una serie de metodologías como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y los estudios de acoplamiento molecular. Estas técnicas son fundamentales para determinar la configuración óptima de los inhibidores, garantizando que se dirijan eficazmente a la Tenascina-N con gran especificidad. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la Tenascina-N, como la solubilidad, la estabilidad y el peso molecular, son consideraciones críticas en su desarrollo. Estas propiedades se optimizan meticulosamente para mejorar el rendimiento de los inhibidores en cuanto a su interacción con la Tenascina-N y su comportamiento en diversos entornos. El intrincado diseño de los inhibidores de la Tenascina-N refleja la complejidad de su proteína diana y el papel crucial que desempeñan las interacciones moleculares precisas para lograr una inhibición eficaz de la función de la Tenascina-N en la matriz extracelular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog, que puede regular a la baja genes de proteínas de la matriz extracelular como la Tenascina-N. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la vía Notch que podría disminuir la expresión de Tenascina-N alterando las señales de diferenciación celular. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es conocida por su papel en la modulación de varias vías de señalización, que podrían incluir las que regulan la transcripción de la Tenascina-N. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina afecta a la función lisosomal y a la autofagia, lo que podría repercutir en las vías celulares y reducir así la expresión de Tenascina-N. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico influye en la diferenciación celular y puede alterar la expresión de los componentes de la matriz extracelular, incluida la Tenascina-N. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino provoca daños en el ADN que pueden influir en la regulación transcripcional, disminuyendo potencialmente la expresión de Tenascina-N. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A 83-01 es un inhibidor del receptor de TGF-β tipo I ALK5, que podría regular a la baja la expresión de Tenascina-N a través de una señalización alterada. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib afecta a la actividad del proteasoma, alterando potencialmente la estabilidad de los factores de transcripción que regulan la expresión de Tenascina-N. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede cambiar el estado epigenético de los genes, afectando potencialmente a la expresión de la Tenascina-N. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY 364947 es un inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β que podría regular a la baja la expresión de la tenascina-N al influir en la señalización del TGF-β. |