Los activadores de la TCL-1B4 abarcan una variedad de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la TCL-1B4 a través de distintas vías bioquímicas. La forskolina, conocida por su capacidad para aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), que a su vez fosforila sustratos clave en las vías de señalización en las que interviene la TCL-1B4. Esta activación amplifica la actividad del TCL-1B4, especialmente en las vías en las que el AMPc y la PKA son fundamentales. La genisteína, como inhibidor de la tirosina cinasa, facilita la potenciación de la actividad del TCL-1B4 al reducir la influencia competitiva de la señalización de la tirosina cinasa, lo que permite que las vías en las que interviene el TCL-1B4 sean más prominentemente activas. Los inhibidores de la vía PI3K/AKT, como LY294002 y Wortmannin, contribuyen a la mejora funcional de TCL-1B4 al alterar la dinámica de las respuestas celulares en las que TCL-1B4 desempeña un papel, especialmente en los procesos gobernados por la vía PI3K/AKT.
Además, la actividad funcional de TCL-1B4 se ve influida aún más por compuestos que modulan la señalización MAPK. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 cambian la dinámica de señalización a favor de las vías implicadas en TCL-1B4, en particular al afectar a la vía MAPK/ERK, aumentando así indirectamente la actividad de TCL-1B4. De forma similar, SB203580 y SP600125, que inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, juegan un papel en la activación de TCL-1B4 al disminuir la señalización competitiva en estas vías, promoviendo así indirectamente la implicación de TCL-1B4. Compuestos como Thapsigargin y A23187, que afectan a la señalización del calcio, potencian la actividad de TCL-1B4 al activar vías dependientes del calcio, cruciales en procesos en los que interviene TCL-1B4. Por último, la rapamicina, a través de su efecto inhibidor sobre mTOR, afecta a vías y procesos interconectados, lo que conduce a una mejora indirecta de la actividad funcional de TCL-1B4. Estos compuestos facilitan colectivamente la mejora de las funciones de TCL-1B4 en diversos procesos celulares, destacando su influencia indirecta pero fundamental en la mejora funcional de TCL-1B4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, potencia indirectamente la actividad funcional del TCL-1B4 al activar la proteína quinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila sustratos que son cruciales en las vías de señalización en las que participa el TCL-1B4, lo que conduce a su mayor actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, aumenta indirectamente el papel funcional del TCL-1B4 al reducir la competencia de la señalización de la tirosina quinasa. Esto permite que las vías en las que interviene la TCL-1B4 sean más activas, potenciando así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, influye indirectamente en la actividad del TCL-1B4 modulando la vía PI3K/AKT. Esto conduce a respuestas celulares alteradas en las que el TCL-1B4 desempeña un papel, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro, puede potenciar indirectamente la actividad de TCL-1B4 al levantar la inhibición ejercida por cinasas específicas sobre procesos relacionados con TCL-1B4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, aumenta indirectamente la actividad de TCL-1B4 al cambiar los equilibrios de señalización en las vías en las que participa TCL-1B4, en particular afectando a la vía MAPK/ERK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina aumenta los niveles de calcio intracelular, activando así vías de señalización dependientes del calcio cruciales para los procesos en los que interviene la TCL-1B4, lo que conduce a su mayor actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, aumenta indirectamente la actividad de TCL-1B4 modulando la vía MAPK, que a su vez influye en los procesos celulares en los que interviene TCL-1B4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, altera las vías de señalización que potencian indirectamente el papel funcional de TCL-1B4 al reducir la señalización competitiva y facilitar así la activación de la vía de TCL-1B4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, potencia indirectamente la actividad de la TCL-1B4 al influir en las vías de señalización en las que la JNK es un elemento competitivo o regulador, facilitando así indirectamente la actividad de la TCL-1B4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de PI3K, de forma similar al LY294002, potencia indirectamente la actividad del TCL-1B4 al afectar a la vía PI3K/AKT y a los procesos celulares subsiguientes en los que interviene el TCL-1B4. | ||||||