TCL-1B3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TCL-1B3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de TCL-1B3 pueden interrumpir varias vías de señalización dentro de las células dirigiéndose a proteínas específicas de las que depende TCL-1B3 para sus funciones. La estaurosporina, por ejemplo, se dirige a la proteína cinasa C, cuya inhibición puede impedir los acontecimientos de fosforilación de los que depende TCL-1B3, afectando así directamente a su actividad. Del mismo modo, las sustancias químicas Wortmannin y LY294002 actúan sobre la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), componentes cruciales en las vías de señalización de TCL-1B3. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden interrumpir la señalización, lo que conduce a una inhibición de las actividades celulares del TCL-1B3. La rapamicina, al unirse a FKBP12, inhibe mTOR, otra proteína clave en las vías asociadas a TCL-1B3. La inhibición de mTOR por Rapamycin puede cortar la señalización corriente abajo requerida para la actividad de TCL-1B3.
Además, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK, una vía clave en la que está implicado el TCL-1B3. Al bloquear MEK1/2, estos inhibidores pueden impedir la activación de ERK, inhibiendo aún más los procesos de señalización necesarios para la funcionalidad de TCL-1B3. Mientras tanto, SP600125 y SB203580 se centran en inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente, ambas asociadas a vías de señalización que engloban a TCL-1B3. La inhibición de estas quinasas por SP600125 y SB203580 puede conducir a la supresión de eventos de señalización esenciales para la función de TCL-1B3. Las quinasas de la familia Src, implicadas en las vías relacionadas con TCL-1B3, pueden ser inhibidas por PP2 y Dasatinib, lo que interrumpe la señalización necesaria para el correcto funcionamiento de TCL-1B3. Por último, Gefitinib y Erlotinib inhiben la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que también está asociada a las vías de señalización de TCL-1B3. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib y el Erlotinib pueden provocar una alteración de las vías, inhibiendo eficazmente la función del TCL-1B3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la proteína cinasa C, que interviene en las vías de señalización en las que participa la TCL-1B3. Al inhibir esta quinasa, la estaurosporina impide los acontecimientos de fosforilación necesarios para que la TCL-1B3 ejerza sus funciones celulares, lo que da lugar a la inhibición funcional de la TCL-1B3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que desempeñan un papel en las vías de señalización utilizadas por el TCL-1B3. La inhibición de la PI3K conduce a una alteración de estas vías, inhibiendo así las actividades celulares en las que participa el TCL-1B3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que son cruciales para las cascadas de señalización en las que interviene el TCL-1B3. Al bloquear la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía, inhibiendo eficazmente la función de la TCL-1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina se une al FKBP12 y juntos inhiben el mTOR, que es un componente de las vías de señalización de las que forma parte el TCL-1B3. La inhibición de mTOR impide la señalización descendente necesaria para la actividad de TCL-1B3, inhibiendo así funcionalmente a TCL-1B3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK, una vía en la que participa el TCL-1B3. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 bloquea la activación de la ERK, inhibiendo así los procesos de señalización necesarios para la función del TCL-1B3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está asociada a vías de señalización que incluyen el TCL-1B3. La inhibición de JNK por SP600125 conduce a la supresión de eventos de señalización que son esenciales para la funcionalidad de TCL-1B3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, que está implicada en las vías en las que interviene el TCL-1B3. Al bloquear la actividad de la p38 MAP quinasa, el SB203580 interrumpe la señalización necesaria para el papel del TCL-1B3 en las funciones celulares, inhibiendo así el TCL-1B3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK, una vía clave para la función del TCL-1B3. La inhibición de MEK por PD98059 da lugar al bloqueo de la señalización de la vía ERK, lo que conduce a la inhibición funcional de TCL-1B3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la familia Src de tirosina quinasas, que participan en las vías de señalización relacionadas con el TCL-1B3. Al inhibir estas tirosina quinasas, la PP2 interrumpe la señalización necesaria para el correcto funcionamiento del TCL-1B3, inhibiéndolo así. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que se dirige a las cinasas de la familia Src, que son un componente de las vías celulares en las que interviene el TCL-1B3. Mediante su acción inhibidora, el Dasatinib interrumpe la cascada de señalización necesaria para la función del TCL-1B3, lo que provoca su inhibición. | ||||||