TBC1D10C Inhibidores
Los inhibidores comunes de TBC1D10C incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribina CAS 35943-35-2 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores de la TBC1D10C representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína TBC1D10C, miembro de la familia de proteínas del dominio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Estas proteínas son proteínas activadoras de GTPasas (GAP) que regulan las GTPasas pequeñas, en particular las implicadas en el tráfico intracelular y la formación de vesículas. La proteína TBC1D10C cataliza la conversión de pequeñas GTPasas activas unidas a GTP en sus formas inactivas unidas a GDP, actuando así como un regulador clave de varios procesos celulares, como la endocitosis, la exocitosis y el tráfico de membranas. Las pequeñas GTPasas, como las de la familia Rab, requieren una regulación estricta para el correcto tráfico intracelular de vesículas, y los inhibidores de TBC1D10C interfieren en esta regulación, proporcionando información sobre la modulación de estas funciones celulares fundamentales. La inhibición de TBC1D10C puede afectar a una variedad de vías moleculares asociadas con el control de la dinámica de la membrana, centrándose específicamente en las interacciones que modulan la organización del citoesqueleto, la morfología celular y la clasificación de la carga dentro del sistema endosomal. Estos inhibidores proporcionan a los investigadores una herramienta para diseccionar las redes reguladoras asociadas a la señalización por GTPasas pequeñas y el papel de TBC1D10C en el mantenimiento de la homeostasis celular. Al controlar la actividad de las GTPasas, los inhibidores de TBC1D10C también pueden ayudar a estudiar los mecanismos moleculares implicados en la autofagia, la migración celular y la transducción de señales intracelulares. La especificidad de estos inhibidores permite la exploración detallada de cómo TBC1D10C coordina diversos eventos de señalización dentro de las células, ayudando a la comprensión de los procesos bioquímicos clave que rigen la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que, al suprimir la vía mTOR, puede reducir la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR, como la TBC1D10C. Dado que la TBC1D10C puede estar implicada en procesos celulares regulados por mTOR, su actividad funcional puede reducirse cuando disminuye la señalización mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, y dado que la PI3K se encuentra aguas arriba de la señalización mTOR, la inhibición de la PI3K por la wortmannina puede conducir a una reducción de la actividad mTOR. Esto inhibiría en consecuencia las vías de señalización descendentes y las proteínas reguladas por mTOR, incluida la TBC1D10C. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y activación de proteínas en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, como la TBC1D10C, suponiendo que el papel de la TBC1D10C sea corriente abajo de la activación de la mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía AKT, implicada en la regulación de mTOR y sus componentes de señalización descendentes. Dado que el TBC1D10C podría ser un efector descendente de la vía mTOR, el bloqueo de AKT puede conducir a una menor activación de mTOR y, en consecuencia, a una disminución de la actividad funcional del TBC1D10C. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que, al bloquearlo, puede disminuir la activación de la vía descendente PI3K/AKT/mTOR. Dado que esta vía es un regulador clave de los procesos de supervivencia y proliferación celular en los que podría estar implicado el TBC1D10C, la inhibición por Erlotinib podría reducir indirectamente la actividad del TBC1D10C. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib, un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido tanto al EGFR como al HER2, puede impedir la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Si la TBC1D10C funciona aguas abajo de esta vía, su actividad se vería disminuida como resultado de la acción del lapatinib. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que ataca al RAF, entre otras quinasas. Al inhibir el RAF, se reduce la señalización descendente a través de la vía MEK/ERK, que podría converger en la vía mTOR. Esta reducción puede conducir a una disminución de la actividad de proteínas como la TBC1D10C, suponiendo que estén reguladas por la señalización mTOR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, lo que puede reducir la señalización a través de vías como PI3K/AKT/mTOR. Como resultado, puede inhibirse la actividad funcional de proteínas corriente abajo, como la TBC1D10C, si forman parte de los procesos celulares regidos por estas vías. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la cinasa mTOR que inhibe directamente los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo reguladas por la señalización mTOR, incluyendo potencialmente la TBC1D10C. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6 que provoca la detención del ciclo celular. Aunque no interviene directamente en la vía mTOR, la consiguiente detención de la progresión del ciclo celular puede reducir la necesidad de señalización mTOR, lo que puede conducir indirectamente a una menor actividad de las proteínas asociadas a esta vía, como la TBC1D10C. | ||||||