TAAR5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TAAR5 incluyen, entre otros, 3′-azido-3′-desoxitimidina CAS 30516-87-1, lamivudina CAS 134678-17-4, tenofovir CAS 147127-20-6, efavirenz CAS 154598-52-4 y raltegravir CAS 518048-05-0.
Los inhibidores TAAR5 (Trace Amine-Associated Receptor 5) pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor TAAR5, miembro de la familia de receptores asociados a aminas traza, y modulan su actividad. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran en diversos tejidos de todo el organismo, como el epitelio olfativo y el tracto gastrointestinal. Los receptores TAAR5 destacan especialmente por su papel en la detección y respuesta a las aminas traza, un grupo de aminas biógenas presentes en bajas concentraciones en el organismo. Aunque las propias aminas traza se han relacionado con diversas funciones fisiológicas y la neurotransmisión, el papel preciso de TAAR5 en estos procesos sigue siendo un área de investigación en curso.
Los inhibidores de TAAR5 están diseñados para bloquear o modular selectivamente la actividad del receptor TAAR5, ya sea uniéndose al receptor y alterando su conformación o interfiriendo con las vías de señalización descendentes. De este modo, estos inhibidores pueden influir en la percepción de olores o sabores específicos relacionados con aminas traza o afectar a otras respuestas fisiológicas mediadas por la activación de TAAR5. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de TAAR5 han aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la percepción quimiosensorial y la interacción entre los GPCR y sus ligandos. La comprensión de la función de los receptores TAAR5 y su regulación mediante estos inhibidores puede tener implicaciones más amplias en el campo de la neurociencia sensorial y puede ofrecer nuevas vías para explorar las complejidades del olfato, el gusto y los procesos fisiológicos relacionados, aunque se necesita más investigación para dilucidar plenamente el alcance de sus efectos y aplicaciones más allá del ámbito de la percepción del gusto y el olfato.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-desoxitimidina, también conocida como AZT, es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa. Interfiere en el paso de transcripción inversa de la replicación del VIH al incorporarse a la cadena de ADN viral en crecimiento, lo que provoca la terminación de la cadena. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
La lamivudina es otro inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa. Inhibe la replicación del VIH al incorporarse al ADN vírico, provocando la terminación prematura de la cadena durante la transcripción inversa. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
El tenofovir disoproxil fumarato es un inhibidor nucleotídico de la transcriptasa inversa. Se fosforila en las células infectadas y compite con los nucleótidos naturales, lo que provoca la terminación en cadena de la síntesis del ADN viral. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
El efavirenz es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa. Se une directamente a la enzima transcriptasa inversa, alterando su función e inhibiendo la replicación vírica. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
El raltegravir es un inhibidor de la transferencia de la cadena de la integrasa. Bloquea la integración del ADN vírico en el genoma del huésped al unirse a la enzima integrasa, impidiendo la formación de complejos ADN-virus estables. | ||||||
S/GSK1349572 | 1051375-16-6 | sc-364605 sc-364605B sc-364605A | 5 mg 50 mg 200 mg | $367.00 $1484.00 $4131.00 | ||
El S/GSK1349572 es un inhibidor de la transferencia de la cadena integrasa. Inhibe la integración del ADN vírico en el genoma del huésped al unirse a la enzima integrasa e inhibirla. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
El darunavir es un inhibidor de la proteasa que interfiere en la escisión de las poliproteínas víricas, impidiendo la formación de partículas víricas funcionales. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
El atazanavir es otro inhibidor de la proteasa que bloquea la escisión de las poliproteínas víricas, inhibiendo la maduración de nuevas partículas víricas. | ||||||