Estructura molecular de Efavirenz, Número CAS: 154598-52-4
Efavirenz (CAS 154598-52-4)
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Nombres Alternativos:
(4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one; DMP 266; L 743726; Stocrin; Sustiva
Solicitud:
Efavirenz es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH-1
Número de CAS:
154598-52-4
Pureza:
98%
Peso Molecular:
315.67
Fórmula Molecular:
C14H9ClF3NO2
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Efavirenz es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH-1, que inhibe selectivamente la glucuronidación del 3'-Azido-3'-deoxythymidine beta-D-glucuronide, Sodium Salt (sc-220900). Estudios sugieren que Efavirenz se une a un sitio distinto de la transcriptasa inversa que no es el sitio activo. Además, Efavirenz no inhibe competitivamente sustratos y cebadores de plantilla, pero disminuye la actividad de polimerización de la enzima. Estos estudios indican que Efavirenz también es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 de tipo silvestre in vitro.
Efavirenz (CAS 154598-52-4) Referencias
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- ¿Ha llegado el momento de abandonar el efavirenz como terapia antirretroviral de primera línea? | Raffi, F., et al. 2014. J Antimicrob Chemother. 69: 1742-7. PMID: 24603962
- Efavirenz modula los husos del sueño y el perfil espectral del sueño. | Simen, AA., et al. 2015. J Sleep Res. 24: 66-73. PMID: 25113527
- Efavirenz provoca estrés oxidativo, estrés del retículo endoplásmico y autofagia en células endoteliales. | Weiß, M., et al. 2016. Cardiovasc Toxicol. 16: 90-9. PMID: 25666561
- Efavirenz altera la función respiratoria mitocondrial en líneas celulares neuronales y gliales cultivadas. | Funes, HA., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 2249-54. PMID: 25925594
- Una revisión de los ensayos que investigan los efectos secundarios neuropsiquiátricos inducidos por efavirenz y sus implicaciones. | Gaida, R., et al. 2016. Expert Rev Anti Infect Ther. 14: 377-88. PMID: 26900637
- Concentraciones Plasmáticas de Efavirenz y Carga Viral del VIH en Pacientes con Infección VIH/SIDA-Tuberculosis Tratados con Rifampicina. | Mariana, N., et al. 2016. Acta Med Indones. 48: 10-6. PMID: 27241539
- La exposición al efavirenz, solo y en combinación con drogas de abuso conocidas, engendra cambios bioconductuales de tipo adictivo en ratas. | Möller, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12837. PMID: 30150782
- Efavirenz Metabolism: Influence of Polymorphic CYP2B6 Variants and Stereochemistry (Metabolismo del efavirenz: influencia de las variantes polimórficas CYP2B6 y la estereoquímica). | Wang, PF., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 1195-1205. PMID: 31324697
- Diferencias en el genotipo CYP2B6 y el aumento de peso entre dolutegravir y efavirenz. | Griesel, R., et al. 2021. Clin Infect Dis. 73: e3902-e3909. PMID: 32960272
- El fármaco antiviral efavirenz reduce la formación de biopelículas y la hemólisis por Staphylococcus aureus. | Wang, H., et al. 2021. J Med Microbiol. 70: PMID: 34668851
- Farmacogenética del Síndrome de Neurotoxicidad Tardía por Efavirenz (LENS). | van Rensburg, R., et al. 2022. Clin Infect Dis. 75: 399-405. PMID: 34882770
- L-743, 726 (DMP-266): un nuevo inhibidor no nucleósido muy potente de la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1. | Young, SD., et al. 1995. Antimicrob Agents Chemother. 39: 2602-5. PMID: 8592986
Inhibidor de:
Adenovirus-5 hexon, APOBEC3A, APOBEC3C APOBEC3D, APOBEC3G, CYP27B1, CYP2B13, CYP2B19, CYP2B23, CYP2B6, CYP46, HIV gp24, HIV-1 RT, HIV-2 gp36, HTLV-1 p19, HTLV-2 p19, KHNYN, KIAA1305, Olr851, PSIP1, PTα, Rubella Virus gpE1, TAAR5, TRIM5, UGT2B15, UGT2B17, y UGT8.Activador de:
CYP2C18, CYP2D11, CYP2D12, Cyp3a16, CYP3A4, Cyp3a41a, CYP3A43, Cyp3a44, CYP3A5, Cyp3a57, CYP3A7, EG435927, FIV p24, FIV Vif, HIV-1 RT, HIV-1 Tat-SF1, Oatp2, y OATP8.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Efavirenz, 10 mg | sc-207612 | 10 mg | $168.00 |