T2R50 Inhibidores
Inhibidores comunes de T2R50 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores del T2R50 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor del sabor amargo de tipo 2 miembro 50 (T2R50), perteneciente a la familia T2R de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), e inhiben su actividad. El T2R50, al igual que otros miembros de la familia T2R, participa principalmente en la detección de compuestos amargos, desempeñando un papel clave en la respuesta sensorial a sustancias potencialmente nocivas o desagradables. El T2R50 se expresa en las células gustativas, sobre todo en el sistema gustativo, donde interactúa con moléculas de sabor amargo e inicia vías de señalización intracelular que conducen a la percepción del amargor. Los inhibidores del T2R50 se unen al receptor e impiden su activación por compuestos amargos. Esta inhibición bloquea el proceso de transducción de señales asociado a la detección del sabor amargo, modulando la respuesta a determinados estímulos amargos.La naturaleza química de los inhibidores de T2R50 es diversa, lo que refleja distintos mecanismos de acción. Algunos inhibidores actúan como antagonistas competitivos, uniéndose directamente al sitio de unión al ligando del receptor y bloqueando la interacción entre el T2R50 y sus ligandos amargos naturales. Otros pueden funcionar como inhibidores alostéricos, uniéndose a sitios secundarios del receptor y alterando su conformación de manera que se reduzca su capacidad de respuesta a los compuestos amargos. Al inhibir el T2R50, estos compuestos interfieren en las vías de señalización posteriores, como la liberación de iones de calcio intracelulares, que son fundamentales para la percepción del sabor amargo. El estudio de los inhibidores de T2R50 no sólo arroja luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la percepción del sabor, sino que también ofrece valiosos conocimientos sobre la diversidad funcional de los receptores T2R. Comprender cómo los inhibidores específicos modulan la actividad de T2R50 contribuye a una comprensión más amplia de cómo los receptores del sabor amargo interactúan con sus ligandos y del papel que desempeñan estos receptores en la detección de señales químicas ambientales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto podría hipotéticamente reducir la expresión de T2R50 induciendo la hipometilación de su promotor génico, lo que conduciría a una transcripción suprimida en las papilas gustativas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja el T2R50 mediante la remodelación de la estructura de la cromatina alrededor de su gen codificador, lo que resulta en una menor accesibilidad para la maquinaria de transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede disminuir los niveles de proteína T2R50 indirectamente al impedir la señalización mTOR, que es crucial para varios procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Al inhibir PI3K, LY294002 podría conducir a una disminución de la señalización de AKT, lo que podría resultar en una menor activación transcripcional de genes como T2R50. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 podría conducir a una reducción de la señalización de la vía ERK, lo que potencialmente resultaría en una expresión regulada a la baja de T2R50 debido a una menor actividad transcripcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
La inhibición de p38 MAPK con SB 203580 podría conducir a una disminución de la respuesta a factores estresantes celulares, lo que podría incluir una reducción de la expresión de genes como T2R50. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
La inhibición de JNK por SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de AP-1, que a su vez podría resultar en la regulación a la baja de la expresión de T2R50. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 puede inhibir la vía MEK, lo que podría reducir la señalización de la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, los niveles de expresión de T2R50. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja el T2R50 alterando la actividad transcripcional dentro de la región promotora del gen, lo que conduce a una disminución de la expresión. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de T2R50 alterando la actividad de las sirtuinas y otros factores de transcripción implicados en las vías de respuesta al estrés celular. | ||||||