t-GMP Inhibidores
Entre los inhibidores de t-GMP más comunes se encuentran, entre otros, el metotrexato CAS 59-05-2, el alopurinol CAS 315-30-0, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1, la ribavirina CAS 36791-04-5 y el micofenolato mofetilo CAS 128794-94-5.
Los inhibidores de t-GMP son una clase de compuestos químicos que funcionan dirigiéndose específicamente a la actividad enzimática implicada en la síntesis o utilización de tioguanosina monofosfato (t-GMP) e inhibiéndola. El t-GMP es uno de los nucleótidos que pueden incorporarse a los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, y desempeña un papel importante en diversos procesos bioquímicos relacionados con el metabolismo de los ácidos nucleicos. Al inhibir las enzimas responsables de la conversión de moléculas precursoras en t-GMP o las implicadas en la utilización del t-GMP en las vías de los ácidos nucleicos, estos inhibidores pueden alterar el flujo metabólico normal de los nucleótidos de purina. La inhibición de enzimas específicas del t-GMP a menudo implica compuestos diseñados para imitar sustratos naturales o análogos, lo que les permite competir en los sitios activos de las enzimas responsables de la biosíntesis o modificación del t-GMP. La base estructural de los inhibidores del t-GMP puede incluir modificaciones que se asemejan a la base de guanina o al esqueleto de fosfato de ribosa, lo que les permite unirse eficazmente a las enzimas diana pero sin sufrir las transformaciones catalíticas habituales. Dichos inhibidores pueden ser altamente específicos, actuando en distintos pasos de la vía de síntesis o utilización del t-GMP. Además, el estudio de los inhibidores del t-GMP a menudo proporciona información sobre los mecanismos detallados del metabolismo de los nucleótidos y el papel de los derivados de la purina en la regulación y señalización celular, lo que pone de relieve su importancia para comprender la bioquímica de los ácidos nucleicos a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe competitivamente la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR), una enzima que participa en la síntesis del tetrahidrofolato. La inhibición de la DHFR provoca una disminución de la producción de tetrahidrobiopterina (BH4), un cofactor para la síntesis de los neurotransmisores dopamina, serotonina y norepinefrina, que puede inhibir la actividad del t-GMP. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa, una enzima que convierte la xantina en ácido úrico. Al inhibir esta enzima, el alopurinol puede provocar una disminución de los niveles de ácido úrico, que es estructuralmente similar a la guanina. La menor disponibilidad de derivados de la guanina puede conducir a su vez a una menor síntesis de monofosfato de guanosina (GMP), inhibiendo así el t-GMP. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), una enzima vital en la síntesis de novo de nucleótidos de guanina. La inhibición de la IMPDH puede provocar una disminución de los niveles de nucleótidos de guanina, incluido el GMP, y por tanto inhibir funcionalmente el t-GMP al limitar su disponibilidad de sustrato. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Se sabe que la ribavirina inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), lo que provoca una disminución de los nucleótidos de guanina y una acumulación de inosina monofosfato (IMP). Esta reducción de las reservas de nucleótidos de guanina puede inhibir funcionalmente la actividad del t-GMP al limitar la disponibilidad de sus sustratos basados en la guanina. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
El micofenolato mofetilo es un profármaco éster del ácido micofenólico que, al hidrolizarse a su forma activa, inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) y, por tanto, puede disminuir la síntesis de novo de nucleótidos de guanina. Esto da lugar a una reserva reducida de GMP, que es necesario para la función del t-GMP, inhibiendo así el t-GMP. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina se metaboliza en tiazol-4-carboxamida adenina dinucleótido, que es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH). Al inhibir la IMPDH, reduce la reserva de nucleótidos de guanina. Esto significa que hay menos GMP disponible para los procesos en los que interviene el t-GMP, inhibiendo así funcionalmente la actividad del t-GMP. | ||||||
Mizoribine | 50924-49-7 | sc-359617 sc-359617A | 10 mg 25 mg | $107.00 $224.00 | ||
La mizoribina es un agente inmunosupresor que inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH). Al hacerlo, reduce la disponibilidad de nucleótidos de guanina necesarios para la síntesis de ARN y ADN. Esta menor disponibilidad de nucleótidos de guanina puede provocar una inhibición funcional del t-GMP. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
El oxipurinol es el metabolito activo del alopurinol y actúa como inhibidor de la xantina oxidasa. Provoca una disminución de la síntesis de ácido úrico y también podría reducir la disponibilidad de guanina. Esta disminución de los compuestos de guanina puede inhibir la síntesis de GMP y, por tanto, inhibir funcionalmente la actividad del t-GMP. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de la guanosina que, cuando se fosforila, puede inhibir la ADN polimerasa. Aunque es más común en la inhibición de la ADN polimerasa vírica, su naturaleza análoga significa que podría competir con los nucleótidos de guanina, lo que potencialmente provocaría una disminución de la reserva disponible de GMP para las actividades del t-GMP, inhibiendo así funcionalmente el t-GMP. | ||||||