Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acyclovir (CAS 59277-89-3)

5.0(2)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (2)

Nombres Alternativos:
2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6H-purin-6-one; Acycloguanosine; Zovirax
Solicitud:
Acyclovir es un compuesto antiviral que puede utilizarse para inducir la apoptosis
Número de CAS:
59277-89-3
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
225.21
Fórmula Molecular:
C8H11N5O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El aciclovir, un análogo sintético de los nucleósidos, actúa principalmente inhibiendo la síntesis del ADN vírico, lo que pone de manifiesto un mecanismo de acción único que se ha utilizado ampliamente en la investigación virológica. Su estructura molecular imita la de los nucleósidos de guanina, lo que le permite ser incorporado selectivamente al ADN vírico por la ADN polimerasa vírica. Tras la integración, el aciclovir actúa como terminador de la cadena. A diferencia de la replicación normal del ADN, en la que la cadena sigue alargándose, la incorporación de aciclovir detiene este proceso, impidiendo de hecho que el virus replique su material genético. Esta interacción específica ha hecho del aciclovir un punto focal en los estudios que exploran los mecanismos de replicación del virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela-zóster (VVZ), entre otros. Su capacidad para dirigirse selectivamente a las polimerasas víricas en lugar de a las del huésped subraya su utilidad en la investigación destinada a comprender la patogénesis vírica y desarrollar estrategias de intervención antivírica. A través de la elucidación de la dinámica de la replicación viral y la respuesta celular del huésped, el aciclovir ha contribuido significativamente al campo de la virología, ofreciendo conocimientos que se extienden más allá de su aplicación directa, influyendo en el diseño y la síntesis de futuros agentes antivirales.


Acyclovir (CAS 59277-89-3) Referencias

  1. Samarangenin B de Limonium sinense suprime el virus herpes simplex tipo 1 de replicación en células Vero por la regulación de la síntesis macromolecular.  |  Kuo, YC., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 2854-64. PMID: 12183238
  2. Aciclovir: una década después.  |  Whitley, RJ. and Gnann, JW. 1992. N Engl J Med. 327: 782-9. PMID: 1288525
  3. Citomegalovirus murino ADN polimerasa: purificación, caracterización y papel en la actividad antiviral del aciclovir.  |  Ochiai, H., et al. 1992. Antiviral Res. 17: 1-16. PMID: 1310580
  4. Inhibición selectiva de la proliferación en células transformadas v-abl- y bcr-abl mediante un análogo de nucleósido.  |  Cioé, L., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 22178-82. PMID: 1331046
  5. Determinación rápida de aciclovir en plasma y líquido cefalorraquídeo mediante cromatografía electrocinética micelar con inyección directa de muestra y su aplicación clínica.  |  Yeh, HH., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 819-26. PMID: 16411274
  6. Mejora de la biodisponibilidad oral del aciclovir mediante sistemas de administración de fármacos automicroemulsionables (SMEDDS).  |  Patel, D. and Sawant, KK. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 1318-26. PMID: 18097805
  7. Farmacocinética de valaciclovir y aciclovir en niños inmunodeprimidos.  |  Bomgaars, L., et al. 2008. Pediatr Blood Cancer. 51: 504-8. PMID: 18561175
  8. Demostración de la hidrólisis plasmática ex vivo controlada de valaciclovir a aciclovir mediante espectrometría de masas en tándem.  |  Goswami, D., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 1189-200. PMID: 21400550
  9. Historia, farmacocinética y farmacología del aciclovir.  |  King, DH. 1988. J Am Acad Dermatol. 18: 176-9. PMID: 2828440
  10. Administración mejorada de aciclovir mediante microemulsión tipo w/o: evaluación preclínica de la actividad antivírica utilizando un modelo murino de infección cutánea zosteriforme por VHS-1.  |  Kaur, A., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 346-354. PMID: 28403666
  11. Susceptibilidad in vitro de aislados de citomegalovirus procedentes de pacientes inmunodeprimidos al aciclovir y al ganciclovir.  |  Cole, NL. and Balfour, HH. 1987. Diagn Microbiol Infect Dis. 6: 255-61. PMID: 3032503
  12. Encefalitis herpética simple sin respuesta a aciclovir en un niño tratado con éxito con la adición de Foscarnet: Caso clínico.  |  Gayretli Aydin, ZG., et al. 2019. Arch Argent Pediatr. 117: e47-e51. PMID: 30652455
  13. Efecto inhibidor de un nucleósido análogo, el aciclovir, sobre las células leucémicas.  |  Nishimaki, J., et al. 1996. Leuk Res. 20: 415-20. PMID: 8683981
  14. Mejora de la terapia génica del cáncer de ovario mediante el uso de aciclovir en lugar de ganciclovir en la terapia génica de la timidina quinasa mediada por adenovirus.  |  Tong, XW., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 713-8. PMID: 9615710
  15. Citotoxicidad superior con ganciclovir en comparación con aciclovir y 1-beta-D-arabinofuranosiltimina en células que expresan timidina quinasa del virus del herpes simple: un nuevo paradigma para la destrucción celular.  |  Rubsam, LZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3873-82. PMID: 9731497

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acyclovir, 50 mg

sc-202906
50 mg
$147.00

Acyclovir, 500 mg

sc-202906A
500 mg
$922.00