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ENLACES RÁPIDOS
El aciclovir, un análogo sintético de los nucleósidos, actúa principalmente inhibiendo la síntesis del ADN vírico, lo que pone de manifiesto un mecanismo de acción único que se ha utilizado ampliamente en la investigación virológica. Su estructura molecular imita la de los nucleósidos de guanina, lo que le permite ser incorporado selectivamente al ADN vírico por la ADN polimerasa vírica. Tras la integración, el aciclovir actúa como terminador de la cadena. A diferencia de la replicación normal del ADN, en la que la cadena sigue alargándose, la incorporación de aciclovir detiene este proceso, impidiendo de hecho que el virus replique su material genético. Esta interacción específica ha hecho del aciclovir un punto focal en los estudios que exploran los mecanismos de replicación del virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela-zóster (VVZ), entre otros. Su capacidad para dirigirse selectivamente a las polimerasas víricas en lugar de a las del huésped subraya su utilidad en la investigación destinada a comprender la patogénesis vírica y desarrollar estrategias de intervención antivírica. A través de la elucidación de la dinámica de la replicación viral y la respuesta celular del huésped, el aciclovir ha contribuido significativamente al campo de la virología, ofreciendo conocimientos que se extienden más allá de su aplicación directa, influyendo en el diseño y la síntesis de futuros agentes antivirales.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Acyclovir, 50 mg | sc-202906 | 50 mg | $147.00 | |||
Acyclovir, 500 mg | sc-202906A | 500 mg | $922.00 |