SZT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SZT2 incluyen, pero no se limitan a, Rapamicina CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, PP242 CAS 1092351-67-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la SZT2 pueden alterar la función de la proteína dirigiéndose a la vía de señalización mTOR, a la que está asociada la SZT2. La rapamicina, por ejemplo, se une e inhibe mTOR, un componente central de mTORC1, lo que conduce a la inhibición funcional de SZT2. Del mismo modo, Torin 1 y PP242 son inhibidores ATP-competitivos que inhiben directamente los complejos mTORC1 y mTORC2, lo que provoca una disminución de la función de SZT2 debido a la implicación de la proteína en la señalización mTORC1. Ku-0063794 y AZD8055 también inhiben la actividad de mTOR, lo que a su vez disminuye la señalización de mTORC1 y, por tanto, inhibe la función de SZT2. WYE-125132, otro inhibidor competitivo ATP, se dirige selectivamente a mTOR para lograr el mismo efecto sobre la función de SZT2. Estos inhibidores actúan interfiriendo directamente en la actividad cinasa de mTOR, un regulador crítico del crecimiento y el metabolismo celular con el que se sabe que interactúa SZT2.
Además de estos inhibidores centrados en mTOR, la función de SZT2 también puede verse alterada por compuestos que inhiben PI3K, un regulador anterior de la vía mTOR. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que, al suprimir la actividad de PI3K, conducen a una reducción de la señalización de mTORC1, que a su vez inhibe funcionalmente SZT2. Palomid 529, aunque no es un inhibidor directo de mTOR, interrumpe la vía mTOR/Akt, e indirectamente disminuye la función de SZT2, ya que forma parte del complejo mTORC1. PF-04691502, un inhibidor dual de PI3K/mTOR, obstaculiza eficazmente la señalización de mTORC1 al inhibir tanto la PI3K corriente arriba como la propia mTOR, lo que conduce a la inhibición funcional de SZT2. ZSTK474, otro inhibidor de PI3K, reduce igualmente la activación de mTORC1, lo que repercute en la función de SZT2. KU-0068650, al igual que otros potentes inhibidores de mTOR, reduce la actividad de mTORC1 y, por tanto, inhibe SZT2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), con la que interactúa la SZT2 como parte del complejo mTORC1. La inhibición de mTOR conduce a una disminución de la señalización mTORC1, que es necesaria para la regulación mediada por SZT2 de la excitabilidad neuronal y la función sináptica, lo que provoca la inhibición funcional de SZT2. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 inhibe directamente los complejos mTORC1 y mTORC2. Dado que el SZT2 está asociado a la señalización mTORC1, la inhibición del mTORC1 por el Torin 1 perturbaría la función del SZT2 en la vía, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor ATP-competitivo de mTOR. Al inhibir la actividad de la quinasa mTOR, PP242 deteriora la función de mTORC1, con la que se asocia SZT2, inhibiendo así funcionalmente SZT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, y dado que la señalización PI3K se encuentra aguas arriba de mTOR, su inhibición puede reducir la actividad de mTORC1. Esta reducción de la actividad de mTORC1 conduciría posteriormente a la inhibición funcional de SZT2, ya que SZT2 forma parte de la vía de señalización de mTORC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K y funciona de forma similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina disminuiría la señalización mTORC1 e inhibiría funcionalmente la SZT2, implicada en la señalización mTORC1. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El Ku-0063794 es un inhibidor tanto del mTORC1 como del mTORC2. La inhibición de estos complejos conduciría a una disminución de la señalización mTOR, inhibiendo así la función de SZT2 debido a la asociación de la proteína con mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) inhibe la vía mTOR/Akt. Al inhibir esta vía, P529 inhibe indirectamente la función de SZT2, ya que forma parte de la señalización mTORC1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de las cinasas mTOR. Al dirigirse a mTOR, el AZD8055 inhibiría la señalización de mTORC1 y mTORC2, lo que provocaría la inhibición funcional de SZT2 debido a su papel en la señalización de mTORC1. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 es un inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, conduciría a una menor activación de mTORC1. Esto inhibiría funcionalmente SZT2, que participa en la señalización de mTORC1. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
El WYE-125132 es un inhibidor ATP-competitivo altamente selectivo de mTOR. Al inhibir selectivamente mTOR, WYE-125132 disminuiría la señalización mTORC1, lo que conduciría a la inhibición funcional de SZT2, que está asociada a la vía mTORC1. | ||||||