SYNPO2L Inhibidores
Inhibidores comunes de SYNPO2L incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de SYNPO2L pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína SYNPO2L e inhibir su función. SYNPO2L, abreviatura de Synaptopodin 2-like, es un miembro de la familia de proteínas sinaptopodina, que desempeña un papel en la estructura y función de ciertos componentes celulares. Los inhibidores dirigidos a SYNPO2L se caracterizan por su capacidad para unirse a esta proteína y modular su actividad. El diseño de estos inhibidores se basa en el conocimiento de la estructura de SYNPO2L y de los dominios clave que son críticos para su función. Al inhibir SYNPO2L, estos compuestos pueden afectar a la implicación de la proteína en la organización de la dinámica del citoesqueleto de actina dentro de las células. Los inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden penetrar en las membranas celulares para alcanzar dianas intracelulares, interactuando con SYNPO2L mediante enlaces no covalentes como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals, que dan lugar a la modulación de la actividad de la proteína.
El desarrollo de inhibidores de SYNPO2L implica estudios bioquímicos y biofísicos detallados para identificar los compuestos más eficaces. Los investigadores utilizan técnicas como el cribado de alto rendimiento para descubrir moléculas que presenten efectos inhibidores sobre SYNPO2L. A continuación, se optimizan mediante química médica para mejorar su selectividad y afinidad por la proteína SYNPO2L. La interacción entre los inhibidores de SYNPO2L y la proteína puede evaluarse mediante diversos métodos, como la cristalografía de rayos X, que permite conocer las interacciones a nivel atómico, y la resonancia de plasmón superficial, que ofrece información sobre la cinética de unión y la afinidad. La especificidad de estos inhibidores es crucial porque garantiza que interactúen principalmente con SYNPO2L y no con otras proteínas, lo que es importante para su perfil de actividad. El objetivo final en el desarrollo de estos inhibidores es lograr un alto grado de especificidad y potencia hacia SYNPO2L, minimizando al mismo tiempo cualquier interacción con otras proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede disminuir la señalización de AKT, lo que puede conducir a una plasticidad sináptica reducida y, por tanto, inhibir la actividad funcional de SYNPO2L, una proteína asociada a la formación y mantenimiento de sinapsis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que, al igual que la wortmannina, puede suprimir la señalización de la vía AKT. La inhibición de esta vía puede disminuir los efectos descendentes sobre la función sináptica, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de SYNPO2L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK puede alterar la plasticidad sináptica y la neurotransmisión, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de SYNPO2L debido a su papel en la sinapsis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, de forma similar al PD98059, inhibe la MEK1 y la MEK2, lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de la ERK. Esto puede interferir en la plasticidad sináptica y disminuir potencialmente la participación de SYNPO2L en la estabilización estructural sináptica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y en la plasticidad sináptica. La inhibición de esta vía puede afectar a la función neuronal y disminuir potencialmente la actividad de SYNPO2L, que está vinculada a la estructura sináptica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La señalización JNK está implicada en la plasticidad neuronal y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede disminuir indirectamente la función de SYNPO2L relacionada con la formación y el mantenimiento de las sinapsis. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo del receptor purinérgico P2X1. Los receptores P2X están implicados en la señalización del calcio en las neuronas, y su inhibición podría afectar a la neurotransmisión y reducir así la actividad funcional de SYNPO2L en las sinapsis. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII es crucial para la plasticidad sináptica. Al inhibir la CaMKII, el KN-93 puede afectar a la fuerza y la estructura sinápticas, lo que podría provocar una disminución de la actividad de SYNPO2L. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a la célula. Al quelar el calcio intracelular, puede atenuar las vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede provocar alteraciones en la plasticidad sináptica y una posible disminución de la actividad de SYNPO2L. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK pero puede actuar como inhibidor de la síntesis de proteínas. Al inhibir la síntesis de proteínas, puede impedir la expresión de proteínas sinápticas, reduciendo potencialmente la actividad funcional de SYNPO2L. | ||||||