Los inhibidores de la SVOPL son una clase de moléculas diseñadas específicamente para interactuar con un determinado tipo de proteína conocida como SVOPL. El proceso de diseño de estos inhibidores es una tarea compleja que requiere un conocimiento detallado de la estructura y la función de la proteína SVOPL. Los científicos emplean técnicas avanzadas para determinar la configuración tridimensional de la proteína diana, que es crucial para elaborar moléculas que puedan unirse eficazmente a ella. La especificidad de los inhibidores de la SVOPL es el resultado de una meticulosa ingeniería molecular para garantizar que estas moléculas encajen perfectamente en el sitio activo de la proteína SVOPL, como una llave en una cerradura. Este alto nivel de especificidad tiene por objeto garantizar que los inhibidores interactúen principalmente con la proteína SVOPL y no con otras proteínas, minimizando así los efectos no deseados.
La síntesis de inhibidores de la SVOPL es un proceso sofisticado que abarca varias etapas de desarrollo químico. Implica la construcción de moléculas orgánicas complejas mediante una serie de reacciones que introducen los grupos funcionales necesarios y construyen el marco molecular propicio para la interacción con la proteína SVOPL. Tras la síntesis, las moléculas se someten a una batería de ensayos bioquímicos diseñados para confirmar su capacidad de unirse a la proteína diana y evaluar su eficacia. El desarrollo de los inhibidores de la SVOPL no sólo es un reflejo de los avances en las técnicas de síntesis química, sino que también representa la convergencia de múltiples disciplinas científicas, entre ellas la biología estructural y el modelado computacional, para lograr una interacción precisa con la diana biológica de interés. Este proceso ejemplifica cómo un profundo conocimiento de la estructura y la función de las proteínas puede conducir a la creación de moléculas altamente específicas con capacidad para modular la actividad proteica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que inhibe posteriormente la vía ERK. La SVOPL se inhibe indirectamente, ya que esta vía es crucial para la fosforilación y activación de ciertas proteínas que pueden interactuar con la SVOPL o regular su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que participa en la vía de señalización AKT. La inhibición de la PI3K conduce a una menor activación de la AKT, lo que puede influir en los procesos celulares en los que podría estar implicado el SVOPL, sobre todo si la función del SVOPL está ligada a la señalización mediada por la AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Esta cinasa interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La actividad de la SVOPL podría estar modulada por la p38 MAPK, e inhibir esta cinasa podría provocar una disminución de la actividad funcional de la SVOPL si forma parte de la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que bloquea la vía ERK. Al deteriorar esta vía, las proteínas que se encuentran aguas abajo o que interactúan con la vía ERK podrían verse afectadas, incluida la SVOPL si su función está modulada por la señalización ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de la PI3K conduce a una disminución de la señalización descendente, incluida la vía AKT, suprimiendo potencialmente las actividades celulares en las que está implicada la SVOPL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR es esencial para el crecimiento y la proliferación celular, y al inhibir esta vía, la función de la SVOPL podría verse afectada indirectamente si está vinculada a estos procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la familia MAPK. La señalización de JNK está implicada en varios procesos celulares, como la apoptosis y la inflamación. La inhibición de la JNK podría disminuir potencialmente la actividad funcional del SVOPL si participa en vías relacionadas con la JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
El BIRB 0796 es un inhibidor selectivo de las isoformas p38 MAPK. Al bloquear la actividad de p38 MAPK, podría provocar una disminución de la actividad de SVOPL si la función de SVOPL está regulada por la vía de p38 MAPK o depende de ella. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización que podrían regular la actividad de la SVOPL, y la inhibición de Src podría conducir a una disminución de la función de la SVOPL. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, las proteínas que regulan la estabilidad o la actividad de la SVOPL podrían acumularse, dando lugar a una actividad alterada de la SVOPL. |