SVEP1 Inhibidores
Inhibidores comunes de SVEP1 incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Tunicamycin CAS 11089-65-9.
Los inhibidores de SVEP1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de SVEP1 (Sushi, Von Willebrand factor tipo A, EGF, y Pentraxin domain-containing 1), una proteína multidominio de la matriz extracelular. SVEP1 desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la organización de los tejidos y la formación de la matriz extracelular. Se expresa predominantemente en tejidos como la piel, los vasos sanguíneos y el sistema cardiovascular en desarrollo, donde contribuye a la integridad estructural y a las funciones de señalización necesarias para el correcto desarrollo y mantenimiento de los tejidos. Los inhibidores de SVEP1 actúan alterando su capacidad de interactuar con otros componentes celulares y de la matriz, como las integrinas u otras moléculas de adhesión, alterando así los procesos de adhesión y comunicación celular dentro de la matriz extracelular. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a los dominios Sushi o EGF-like de SVEP1, bloqueando su interacción con receptores celulares o componentes de la matriz extracelular. Otros pueden alterar la conformación de SVEP1, reduciendo su capacidad de organizar o sostener el marco estructural de la matriz extracelular. Al inhibir SVEP1, estos compuestos interrumpen los procesos de comunicación y adhesión celular, cruciales para la arquitectura e integridad de los tejidos. El estudio de los inhibidores de SVEP1 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la dinámica de la matriz extracelular y las interacciones célula-matriz. Esta investigación profundiza en el conocimiento de cómo proteínas como SVEP1 regulan las propiedades mecánicas y de señalización de los tejidos, contribuyendo al mantenimiento de la homeostasis y la organización tisular en sistemas biológicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la actividad de la ARN polimerasa, bloqueando así la transcripción de los genes sushi, von Willebrand factor tipo A, EGF y pentraxin domain containing 1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, lo que provoca una disminución de la expresión de las proteínas sushi, factor von Willebrand tipo A, EGF y pentraxin domain containing 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que puede afectar a las vías que regulan la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una cinasa implicada en las vías de señalización celular que regulan la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación de las proteínas, lo que puede afectar al plegamiento y la secreción de las proteínas, influyendo así en la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, alterando potencialmente la estructura de la cromatina e influyendo en la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que puede modular las vías de señalización, influyendo potencialmente en la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene la proteína 1. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $136.00 | 1 | |
El SB-218078 inhibe la GSK-3β, una cinasa implicada en la señalización celular, lo que podría incidir en las vías que regulan la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe la ATPasa vacuolar, lo que podría afectar a los procesos celulares que regulan la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
El GSK1904529A inhibe la PI3K y la mTOR, quinasas clave en las vías de señalización celular que regulan la expresión de la proteína sushi, el factor von Willebrand tipo A, el EGF y el dominio pentraxina que contiene 1. | ||||||