Los inhibidores de SUSD5 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de SUSD5 (Sushi Domain Containing 5), una proteína probablemente implicada en la adhesión celular, la señalización o las respuestas inmunitarias. SUSD5 pertenece a una familia de proteínas que contienen múltiples dominios Sushi o CCP (proteína de control del complemento), conocidos por mediar en las interacciones entre las células y su entorno. Los dominios Sushi suelen estar implicados en la regulación inmunitaria y las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que SUSD5 desempeña un papel en la modulación de la señalización celular o las respuestas celulares a estímulos externos. Al inhibir SUSD5, estos compuestos interfieren en su capacidad para participar en estas interacciones celulares cruciales, afectando potencialmente a vías relacionadas con el reconocimiento inmunitario, la comunicación celular o la organización tisular.La estructura química de los inhibidores de SUSD5 puede variar, y sus mecanismos de acción dependen de cómo interactúen con la proteína. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a los dominios Sushi de SUSD5, impidiendo que interactúe con ligandos u otras proteínas, bloqueando así su función en la adhesión celular o las vías de señalización. Otros pueden actuar induciendo cambios conformacionales en SUSD5, incapacitándola para desempeñar su función normal dentro de la célula o en el entorno extracelular. Al interrumpir la actividad de SUSD5, estos inhibidores pueden alterar la forma en que las células responden a su entorno o se comunican con otras células, proporcionando una ventana a los mecanismos moleculares que gobiernan las interacciones célula a célula y la modulación inmune. La investigación sobre los inhibidores de SUSD5 ayuda a esclarecer el papel más amplio de las proteínas con dominio Sushi y su importancia en el mantenimiento de una función celular adecuada y de la integridad de los tejidos. La comprensión de la inhibición de SUSD5 contribuye a una exploración más profunda de las redes de señalización celular y su regulación a través de interacciones mediadas por proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al impedir el paso de translocación en la elongación de proteínas, lo que podría disminuir los niveles de proteína SUSD5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR, una quinasa implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la expresión de SUSD5 mediante la regulación a la baja de la traducción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y, por tanto, la transcripción. Esto puede reducir los niveles de ARNm de proteínas como SUSD5. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la transcripción de una amplia gama de genes, entre los que puede estar el SUSD5, por un mecanismo desconocido. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede reducir la degradación de los represores transcripcionales, disminuyendo indirectamente la expresión de SUSD5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN, afectando a su función y conduciendo potencialmente a una disminución de la síntesis proteica de SUSD5. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal y puede inhibir las modificaciones postraduccionales, afectando posiblemente a la maduración y expresión de SUSD5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe fuertemente la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis de ARNm, reduciendo potencialmente los niveles de ARNm de SUSD5. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de proteína SUSD5. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la formación de enlaces peptídicos por la peptidil transferasa, lo que podría disminuir la expresión global de SUSD5. |