Suppressor of Hairless Inhibidores
Los inhibidores comunes del supresor de la NANS incluyen, entre otros, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, Clorhidrato de flavopiridol CAS 131740-09-5 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores del supresor de Hairless son sustancias químicas capaces de reducir indirectamente la función o expresión de la proteína supresora de Hairless (Su(H)), un factor de transcripción crucial en la vía de señalización Notch. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a diferentes vías de señalización que interactúan con la vía Notch, en la que Su(H) desempeña un papel central. Inhibidores como U0126 y PD98059 se dirigen a las proteínas MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, reduciendo la fosforilación de ERK y reduciendo indirectamente la actividad de Su(H). Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben la proteína PI3K en la vía PI3K/Akt, suprimiendo así la señalización Notch y la actividad de Su(H). SP600125 y AG490 se dirigen a las proteínas JNK y JAK2, respectivamente, en las vías JNK y JAK/STAT. Al inhibir estas proteínas, estas sustancias químicas pueden reducir la señalización Notch, lo que conduce a una disminución de la actividad de Su(H). El flavopiridol, un inhibidor de la CDK, puede desestabilizar la Su(H) impidiendo su fosforilación y estabilización.
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, y el SB431542, un inhibidor de la vía TGF-beta, pueden suprimir la señalización Notch, y por tanto la actividad de Su(H), inhibiendo las vías mTOR y TGF-beta, respectivamente. La ciclopamina, un inhibidor de la vía Hedgehog, también puede suprimir la actividad de Su(H) inhibiendo la vía Hedgehog, que interactúa con la vía Notch. El DAPT y el RO4929097, ambos inhibidores de la gamma-secretasa, actúan inhibiendo la escisión de Notch y la subsiguiente liberación de NICD, que interactúa con Su(H). Al inhibir la gamma-secretasa, estas sustancias químicas pueden suprimir la actividad de Su(H). Por lo tanto, aunque estos inhibidores no atacan directamente a Su(H), pueden modular indirectamente su actividad al influir en la función de otras proteínas y vías de señalización que interactúan con la vía Notch. La convergencia y diafonía de estas vías a nivel de Su(H) demuestra su papel central en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Se sabe que la vía PI3K/Akt interactúa con la vía Notch. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir indirectamente la señalización Notch y, por tanto, la actividad de Su(H). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. JNK forma parte de la vía JNK que interactúa con la vía Notch. Al inhibir JNK, SP600125 puede reducir la señalización de Notch y, por tanto, la actividad de Su(H). | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK. Se sabe que las CDK fosforilan y estabilizan la Su(H). Al inhibir las CDK, el flavopiridol puede desestabilizar indirectamente a Su(H), reduciendo su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR interactúa con la vía Notch. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir indirectamente la señalización Notch y, por tanto, la actividad de Su(H). | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía Hedgehog. Las vías Hedgehog y Notch interactúan, por lo que al inhibir la vía Hedgehog, la Ciclopamina puede suprimir indirectamente la actividad de Su(H). | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa. La gamma-secretasa está implicada en la escisión de Notch, lo que conduce a la liberación de NICD que interactúa con Su(H). Al inhibir la gamma-secretasa, el DAPT puede suprimir la actividad de Su(H). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de la vía del TGF-beta. La vía del TGF-beta interactúa con la vía Notch. Al inhibir el TGF-beta, el SB431542 puede suprimir indirectamente la señalización Notch y, por tanto, la actividad Su(H). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK. Al inhibir MEK, PD98059 puede reducir la fosforilación de ERK, reduciendo indirectamente la señalización de Notch y, por tanto, la actividad de Su(H). | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 es un inhibidor de JAK2. La vía JAK/STAT interactúa con la vía Notch. Al inhibir JAK2, la Tirfostibina B42 puede suprimir indirectamente la señalización de Notch y, por tanto, la actividad de Su(H). | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, Wortmannin puede suprimir indirectamente la señalización Notch y, por tanto, la actividad de Su(H). | ||||||