Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Potassium p-Nitrophenyl Sulphate | 6217-68-1 | sc-219633 sc-219633A sc-219633B | 500 mg 1 g 5 g | $75.00 $105.00 $360.00 | ||
El p-nitrofenil sulfato de potasio es un notable compuesto de azufre caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su grupo nitrofenilo mejora la reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que facilita su papel en diversas vías de síntesis orgánica. Además, su estabilidad en diversas condiciones lo convierte en un reactivo fiable en las transformaciones químicas, lo que demuestra su versatilidad en la química sintética. | ||||||
Crocein Scarlet 7B | 6226-76-2 | sc-214776 sc-214776A sc-214776B sc-214776D sc-214776C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $15.00 $47.00 $153.00 $469.00 $938.00 | ||
La croceína Scarlet 7B, clasificada entre los compuestos azufrados, presenta características cromóforas únicas debido a su sistema conjugado extendido, que mejora sus propiedades de absorción de la luz. Este compuesto demuestra una reactividad significativa a través de mecanismos de ataque nucleofílico, particularmente en presencia de electrófilos. Sus moléculas de azufre contribuyen a un comportamiento redox distintivo, facilitando las interacciones con diversos sustratos e influyendo en su solubilidad en distintos disolventes. La estabilidad del compuesto también se ve afectada por las variaciones de pH, lo que pone de manifiesto su naturaleza dinámica en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Pyridylethylmercaptan, Hydrochloride | 6298-11-9 | sc-217008 sc-217008A | 2.5 g 50 g | $250.00 $500.00 | ||
El hidrocloruro de 4-piridiletilmercaptano es un compuesto azufrado que destaca por su reactividad única y su interacción con diversos electrófilos. Su grupo tiol aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. La presencia del anillo de piridina contribuye a sus propiedades de atracción de electrones, lo que influye en la cinética y la estabilidad de la reacción. Este compuesto también puede formar aductos estables con metales pesados, lo que influye en la química de coordinación y los procesos redox. | ||||||
Benzene-1,2-disulfonyl chloride | 6461-76-3 | sc-239291 | 1 g | $99.00 | ||
El cloruro de benceno-1,2-disulfonilo es un potente cloruro ácido conocido por su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de dos grupos sulfonilo aumenta su electrofilia, favoreciendo una rápida reacción con aminas y alcoholes. Su estructura única permite la formación de derivados de sulfonamida, que pueden presentar propiedades distintas. Además, la capacidad del compuesto para actuar como agente sulfonante permite la introducción de grupos sulfonilo en diversos sustratos, ampliando su utilidad en química sintética. | ||||||
5-Amino-2-methoxybenzenesulfonic acid | 6470-17-3 | sc-233225 sc-233225A | 5 g 25 g | $130.00 $384.00 | 1 | |
El ácido 5-amino-2-metoxibencenosulfónico presenta un grupo ácido sulfónico que mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo fuertes interacciones iónicas. Los sustituyentes amino y metoxi contribuyen a sus propiedades donadoras de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura única permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un participante clave en los procesos de sulfonación y diazotización, influyendo significativamente en las velocidades y vías de reacción. | ||||||
2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride | 6553-96-4 | sc-256336 | 25 g | $78.00 | ||
El cloruro de 2,4,6-trisopropilbencenosulfonilo es un cloruro ácido versátil conocido por su naturaleza electrofílica robusta, que permite reacciones de acilación rápidas con nucleófilos. Los voluminosos grupos triisopropilo aumentan el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad y la cinética de la reacción. Su fracción de cloruro de sulfonilo muestra una fuerte reactividad frente a aminas y alcoholes, facilitando la formación de sulfonamidas y ésteres. La estructura única de este compuesto permite diversas vías de síntesis en química orgánica. | ||||||
2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate | 6590-95-0 | sc-256358 | 1 g | $82.00 | ||
El isotiocianato de 2,6-diclorofenilo es un compuesto de azufre que destaca por su naturaleza electrófila, que le permite reaccionar fácilmente con nucleófilos. La presencia de átomos de cloro aumenta su reactividad al estabilizar el grupo saliente durante las reacciones de sustitución. Este compuesto presenta interacciones moleculares distintivas, especialmente en la formación de derivados de tiourea, que pueden influir en la cinética de reacción. Su estructura única permite una reactividad selectiva en varias vías sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Chloromethyl phenyl sulfide | 7205-91-6 | sc-252591 | 5 g | $73.00 | ||
El clorometil fenil sulfuro es un notable compuesto de azufre caracterizado por su grupo clorometilo reactivo, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto se somete a un ataque nucleofílico, lo que da lugar a la formación de diversos derivados que contienen azufre. Su estructura única permite reacciones selectivas con aminas y alcoholes, facilitando la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, su polaridad moderada influye en la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis química. | ||||||
Chloromethyl phenyl sulfone | 7205-98-3 | sc-252592 | 5 g | $96.00 | ||
La clorometil fenil sulfona es un notable compuesto de azufre caracterizado por su grupo clorometil electrofílico, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto exhibe una dinámica de interacción única debido a la fracción de sulfona, que promueve fuertes interacciones dipolo-dipolo que influyen en la solubilidad y la reactividad. Su capacidad para participar en diversas vías sintéticas lo convierte en un valioso intermediario en varias transformaciones químicas, mostrando perfiles cinéticos distintos en las reacciones. | ||||||
Mancozeb | 8018-01-7 | sc-363545A sc-363545 sc-363545B | 250 mg 1 g 2 g | $105.00 $340.00 $460.00 | 2 | |
El mancozeb, un compuesto de ditiocarbamato, presenta propiedades únicas gracias a su capacidad para formar quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su estabilidad y eficacia. Su estructura molecular permite fuertes interacciones con grupos sulfhidrilos, lo que influye en las reacciones redox. La naturaleza hidrófila del compuesto favorece su solubilidad en medios acuosos, facilitando su transporte y reactividad. Además, el mecanismo de liberación lenta del Mancozeb contribuye a prolongar su actividad, lo que repercute en su comportamiento cinético en diversos procesos químicos. | ||||||