硫黄化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2,2,2-Trifluoroethyl methanesulfonate | 25236-64-0 | sc-254300 | 5 ml | $93.00 | ||
2,2,2-トリフルオロエチルメタンスルホネートは、トリフルオロメチル基がユニークな電子的性質を与えることを特徴とする汎用性の高い硫黄化合物である。この化合物は強い求電子的挙動を示し、様々な求核置換反応において効果的なアルキル化剤となる。スルホン酸基の存在は反応性を高め、反応速度論を促進する。さらに、その極性は有機溶媒への溶解性に影響し、複雑な化学環境での相互作用に影響を与える。 | ||||||
1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea | 25508-20-7 | sc-222921 | 25 g | $257.00 | ||
1,3-ビス（ベンジルオキシカルボニル）-2-メチル-2-チオウレアは、硫黄化合物として興味深い反応性を示し、特に安定なチオ尿素誘導体を形成する能力に優れています。ベンジルオキシカルボニル基の存在により求核性が向上し、求電子剤との選択的な相互作用が可能になります。この化合物は、立体障害および電子効果の影響を受け、環化反応や置換反応など、さまざまな反応経路に参加することができます。その独特な構造的特徴により、さまざまな溶媒において、溶解性と反応性のパターンが明確に異なります。 | ||||||
p-Tolyl trifluoromethanesulfonate | 29540-83-8 | sc-236282A sc-236282 sc-236282B sc-236282C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $16.00 $34.00 $170.00 $409.00 | ||
p-トリルトリフルオロメタンスルホン酸トリルは、求核置換反応における卓越した反応性で知られる強力な求電子剤である。トリフルオロメタンスルホン酸基は、離脱基としての能力を高め、迅速な反応速度を促進する。芳香族p-トリル部分はユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、反応の方向性や選択性に影響を与える。この化合物は様々な条件下で安定であるため、合成経路における貴重な中間体となる。 | ||||||
(3-Chloropropyl)diphenylsulfonium Tetrafluoroborate | 33462-80-5 | sc-289112 | 1 g | $278.00 | ||
（3-クロロプロピル）ジフェニルスルホニウムテトラフルオロボレートは、光化学反応が速やかに起こるというユニークな特性を持つスルホニウム塩であり、重合プロセスにおける強力な光重合開始剤となります。スルホニウム基は強い求電子相互作用を促進し、反応性の高いカチオン種の形成を促します。 その四フッ化ホウ酸イオン対イオンは有機溶剤への溶解性を高めるのに役立ち、一方、クロロプロピル部分は多様な官能基化を可能にし、多様な化学変換を可能にします。 | ||||||
N-Chloromethyl-benzothiazole-2-thione | 41526-42-5 | sc-286398 sc-286398A | 5 g 25 g | $86.00 $284.00 | ||
N-クロロメチル-ベンゾチアゾール-2-チオンは、そのユニークなクロロメチル官能基とチアゾール官能基を特徴とする硫黄化合物である。チオン基の存在により求核性が著しく、求電子剤との相互作用が促進される。この化合物は、特にクロロメチル基が脱離基として作用する置換反応において、独特の反応パターンを示す。その構造的特徴は多様な配位化学を促進し、様々な合成経路における挙動に影響を与える。 | ||||||
1,2-Ethanedithiobis(trimethylsilane) | 51048-29-4 | sc-251559 | 5 ml | $79.00 | ||
1,2-エタンジチオビス（トリメチルシラン）は、2つのチオール基がジチオビス構造で結合した特徴的な硫黄化合物である。この構造は強固なジスルフィド結合形成を可能にし、酸化還元過程における反応性に影響を与えます。トリメチルシリル基の存在は、その安定性と有機溶媒への溶解性を高め、求核置換反応を促進する。そのユニークな電子的特性は、求電子剤との選択的相互作用を可能にし、合成化学における汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
2-(Methylthio)cyclohexanone | 52190-35-9 | sc-254098 | 1 g | $58.00 | ||
2-(メチルチオ)シクロヘキサノンは、その反応性と相互作用に影響を与える独特な構造的特徴を持つ硫黄含有化合物です。メチルチオ基の存在により求核性が向上し、求核付加反応において独特な経路が可能になります。その環状構造は立体障害と反応速度論に影響を与え、コンフォーメーションの柔軟性に寄与しています。さらに、この化合物はさまざまな硫黄関連の変換に参加することができ、有機合成におけるその汎用性を示しています。 | ||||||
Ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-thioglucopyranoside | 52645-73-5 | sc-285531 sc-285531A | 1 g 2 g | $190.00 $340.00 | ||
エチル 2,3,4,6-テトラ-O-アセチル-α-D-チオグルコピラノシドは、チオール基による興味深い立体電子特性を示す含硫グリコシドです。この化合物は、硫黄原子が強力な求核剤として作用する求核置換反応に参加することができます。アセチル基は溶解性と安定性を高め、グリコシル化プロセスにおける選択的な反応性を促進します。この化合物のコンフォーメーションの柔軟性により、さまざまな相互作用が可能となり、さまざまな化学的環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
4-(4-Methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-3-nitro-benzaldehyde | sc-348088 sc-348088A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
4-(4-メチル-4H-[1,2,4]トリアゾール-3-イルスルファニル)-3-ニトロベンズアルデヒドは、硫黄化合物として興味深い特性を示します。トリアゾール環は水素結合の能力を高め、極性溶媒との相互作用を促進します。ニトロ置換基は化合物の反応性を高め、迅速な求電子置換を可能にします。さらに、スルフィニル基はチオールをベースとする反応に参加することができ、合成経路における汎用性を高めるとともに、さまざまな環境下での全体的な安定性に影響を与えます。 | ||||||
4-[5-(2-Methyl-3-phenyl-allylidene)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-butyric acid | sc-348871 sc-348871A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
4-[5-(2-メチル-3-フェニル-アリーリデン)-4-オキソ-2-チオキソ-チアゾリジン-3-イル]-酪酸は、選択的な求電子相互作用を促進するチアゾリジノン骨格により、興味深い反応性を示す。チオキソ基はチオールベースの変換における反応性の向上に寄与し、アリーリデン構造はマイケル付加に関与することができる。この化合物のユニークな立体化学と官能基は、オーダーメイドの修飾を可能にし、合成化学における新しい反応経路の探索を可能にする。 | ||||||