SUHW4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SUHW4 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de SUHW4 constituyen una clase de compuestos químicos que interactúan con una diana molecular específica, conocida como SUHW4, que forma parte de una familia más amplia de proteínas con funciones biológicas distintas. Estas proteínas suelen desempeñar un papel en la regulación de la expresión génica al interactuar con el ADN de una manera específica. Los inhibidores están diseñados para unirse a la proteína SUHW4, afectando así a su función natural. El diseño y desarrollo de estos inhibidores implica una comprensión meticulosa de la estructura de la proteína, la naturaleza de su sitio activo y la dinámica de su interacción con el ADN u otras moléculas relevantes. Los inhibidores de SUHW4 suelen ser pequeñas moléculas que pueden penetrar en las células y alcanzar la proteína SUHW4, interactuando con ella de forma que se altere su actividad.
El desarrollo de inhibidores de SUHW4 implica una combinación de técnicas de química médica, bioquímica y biología molecular. Los investigadores utilizan relaciones estructura-actividad (SAR) para comprender cómo las diferentes sustituciones químicas en el inhibidor pueden afectar a su afinidad de unión y especificidad hacia la proteína SUHW4. Para ello se suelen utilizar modelos computacionales que predicen cómo interactuará una molécula con la proteína, seguidos de la síntesis y prueba de la molécula en ensayos bioquímicos. Los ensayos bioquímicos están diseñados para medir el grado en que estos inhibidores pueden afectar a la función de SUHW4. En este proceso es fundamental poder medir las interacciones con gran sensibilidad y especificidad, lo que a menudo requiere el uso de técnicas analíticas avanzadas como la espectrometría de masas, los ensayos basados en fluorescencia o la resonancia de plasmón superficial. Estos métodos ayudan a caracterizar la cinética de unión y la termodinámica de la interacción inhibidor-proteína, que son cruciales para el proceso iterativo de optimización de la estructura química del inhibidor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica. El SUHW4, como factor de transcripción, puede ver reducida su afinidad de unión al ADN y su actividad cuando la estructura de la cromatina está más abierta debido al aumento de la acetilación de las histonas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crítica para muchos aspectos del crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de la PI3K puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional de diversas proteínas, entre las que podría incluirse el SUHW4, alterando las vías de supervivencia y crecimiento celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que provoca la hipometilación del ADN. Esto puede afectar a la expresión de ciertos genes y repercutir indirectamente en la actividad de factores de transcripción como el SUHW4 al cambiar el paisaje epigenético. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Esta vía puede regular la actividad de diversos factores de transcripción y, por lo tanto, puede afectar indirectamente al SUHW4 al alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el SUHW4 o lo regulan. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que bloquea la elongación traslacional. Al inhibir la síntesis proteica general, puede disminuir indirectamente la actividad funcional de SUHW4 al impedir la síntesis de proteínas que pueden estabilizar o potenciar la actividad de SUHW4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. Como mTOR interviene en la regulación de la síntesis proteica y otros procesos celulares, su inhibición podría conducir indirectamente a una menor actividad de factores de transcripción como SUHW4 al afectar a la homeostasis proteica general. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que puede interrumpir la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la sustancia química podría alterar potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que regulan el SUHW4, afectando así indirectamente a su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede afectar a la respuesta inflamatoria y a las vías de diferenciación. La inhibición de la p38 MAPK podría provocar cambios en la dinámica de los factores de transcripción, afectando potencialmente a la actividad de la SUHW4 a través de vías de señalización alteradas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que puede incidir en la apoptosis y en las respuestas celulares al estrés. Al inhibir la JNK, podría influir en la actividad de los factores de transcripción, incluido el SUHW4, mediante cambios en la respuesta celular a las señales de estrés y apoptosis. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de dichas proteínas podría influir indirectamente en la SUHW4 al alterar las tasas de degradación de las proteínas que modulan la actividad de la SUHW4. | ||||||