STON1-ALF Inhibidores
Los inhibidores comunes de STON1-ALF incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de STON1-ALF son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína STON1-ALF, un gen de fusión resultante de la combinación de STON1 (Stonin 1) y ALF (Alternative Splicing Factor). Stonin 1 es una proteína implicada en la endocitosis mediada por clatrina, un proceso celular crítico responsable de la internalización de diversas moléculas, incluidos receptores y nutrientes, desde la membrana celular al interior de la célula. Desempeña un papel regulador en la formación de vesículas recubiertas de clatrina al interactuar con otras proteínas implicadas en la formación de vesículas y la selección de la carga. Se cree que la fusión STON1-ALF participa en procesos endocíticos similares, afectando potencialmente al tráfico intracelular y a la señalización. Los inhibidores de STON1-ALF pretenden interrumpir estos procesos bloqueando la función de la proteína de fusión, interfiriendo con su papel en la formación de vesículas mediada por clatrina y la internalización.Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores de STON1-ALF pueden variar, dependiendo de cómo interactúen con la proteína. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a los dominios de STON1-ALF implicados en la formación de vesículas, impidiendo su interacción con la clatrina y otras proteínas adaptadoras esenciales para la endocitosis. Otros pueden interferir con la capacidad de la proteína para unirse a moléculas de carga, impidiendo la internalización selectiva de receptores de la superficie celular. Al inhibir la STON1-ALF, estos compuestos alteran el proceso normal de endocitosis, lo que conduce a una alteración del tráfico intracelular y de las vías de señalización. La investigación sobre los inhibidores de STON1-ALF es valiosa para comprender cómo proteínas como Stonin 1 y sus variantes de fusión contribuyen a la dinámica de membrana, el tráfico celular y la transducción de señales. Esto también permite comprender el papel más amplio de la endocitosis mediada por proteínas en el mantenimiento de la homeostasis celular y la regulación de la comunicación entre la membrana celular y los compartimentos intracelulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas que son cruciales para varias vías de señalización, reduciendo potencialmente la interacción de la proteína STON1-ALF con sus socios de unión mediante la alteración de los estados de fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína quinasa C, lo que podría disminuir la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con STON1-ALF, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa, lo que podría conducir a una disminución de la señalización Akt, reduciendo potencialmente la actividad de las proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para la función de STON1-ALF. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que, al inhibir la vía PI3K/Akt, podría inhibir indirectamente las interacciones funcionales de STON1-ALF con otras proteínas de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que, al inhibir la vía MAPK/ERK, podría afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con STON1-ALF, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría alterar el estado de fosforilación de las proteínas dentro de la vía de la p38 MAPK, inhibiendo potencialmente la actividad de STON1-ALF al cambiar su paisaje de interacción. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede reducir la fosforilación de proteínas que podrían interactuar con STON1-ALF, inhibiendo potencialmente su papel funcional en la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, lo que puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y puede inhibir indirectamente la función de la STON1-ALF al limitar su disponibilidad o la de sus proteínas interactuantes. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, reduciendo potencialmente la señalización mediada por proteínas G que podría ser necesaria para la actividad funcional de STON1-ALF. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría inhibir la fosforilación de las proteínas que interactúan con STON1-ALF, lo que conduciría a una inhibición de su función. | ||||||