Los inhibidores de la STK33 constituyen una notable clase química que ha suscitado un gran interés científico debido a su intrincado mecanismo de acción y a sus implicaciones en la dinámica celular. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas para modular selectivamente la actividad de la serina/treonina quinasa 33 (STK33), una enzima fundamental que interviene en diversos procesos celulares esenciales. La STK33, como quinasa, desempeña un papel central en las vías de transducción de señales que regulan funciones celulares críticas como la proliferación, la diferenciación, la apoptosis y el metabolismo. La estructura química de los inhibidores de STK33 está cuidadosamente diseñada para complementar la disposición tridimensional del sitio activo de la enzima. Esto permite que estos inhibidores se unan con gran especificidad y afinidad a la STK33, obstruyendo eficazmente su función catalítica. La inhibición se produce a través de una serie de interacciones no covalentes, que incluyen enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos.
Estas interacciones perturban colectivamente la conformación activa de la enzima, impidiendo su capacidad para fosforilar sustratos diana. Al inhibir la STK33, estas moléculas pueden provocar intrincados efectos secundarios en las redes de señalización celular. La interrupción de las cascadas de fosforilación mediadas por STK33 puede influir en la activación o desactivación de proteínas clave implicadas en diversas vías celulares. En consecuencia, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a procesos como la expresión génica, la progresión del ciclo celular y la reorganización del citoesqueleto. Los investigadores han estado explorando intensamente las aplicaciones de los inhibidores de STK33 en el contexto de descifrar las complejidades celulares y desentrañar los mecanismos de las enfermedades. Su preciso modo de acción ofrece una herramienta única para sondear intrincados procesos celulares que dependen de eventos de señalización mediados por quinasas. Empleando inhibidores de la STK33, los científicos pueden diseccionar la contribución de esta quinasa tanto en condiciones normales como patológicas, arrojando luz sobre la intrincada red de interacciones moleculares que rigen el comportamiento celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que se dirige ampliamente a varias cinasas y podría afectar potencialmente a la actividad de STK33 mediante la inhibición no específica de la cinasa. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Un inhibidor dual PI3K/mTOR que podría afectar a STK33 alterando el entorno de señalización que favorece la supervivencia y proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular, lo que podría afectar indirectamente al papel funcional de STK33. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que podría alterar las cascadas de señalización celular que interactúan o influyen en las funciones reguladoras de STK33. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que podría tener efectos fuera del objetivo que afecten a la actividad de STK33 en la transducción de señales. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría alterar las redes de señalización, afectando potencialmente a las vías en las que STK33 es activa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría modificar las respuestas celulares en vías de señalización de estrés potencialmente vinculadas a STK33. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
Un inhibidor de mTOR, que podría alterar los procesos celulares que influyen en el papel de STK33 en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que podría afectar a las vías de señalización potencialmente asociadas con la actividad de STK33. |