STK31 Inhibidores
Los inhibidores comunes de STK31 incluyen, entre otros, Hesperadin CAS 422513-13-1, AZD7762 CAS 860352-01-8, RO-3306 CAS 872573-93-8, BI 2536 CAS 755038-02-9 y Tozasertib CAS 639089-54-6.
Los inhibidores de la STK31 constituyen una clase específica de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse selectivamente a la enzima cinasa STK31 y modular su actividad. La STK31, también conocida como serina/treonina cinasa 31 o TAO cinasa 2 (TAOK2), es un miembro de la familia de las cinasas similares a Ste20. Estos inhibidores se diseñan con el objetivo principal de influir en los procesos celulares regulados por la STK31.
A nivel molecular, los inhibidores de STK31 ejercen sus efectos uniéndose al sitio de unión al ATP dentro del dominio catalítico de la quinasa. Esta unión interrumpe la capacidad de la quinasa para fosforilar sustratos posteriores al inhibir el acceso del ATP al sitio activo. Esencialmente, la STK31 es una serina/treonina cinasa que desempeña un papel fundamental en varias cascadas de señalización intracelular, en particular las implicadas en la regulación del ciclo celular y la dinámica del citoesqueleto. La inhibición de STK31 por estas pequeñas moléculas afecta al equilibrio de los eventos de fosforilación en la célula, modulando así las funciones celulares relacionadas con la división celular, la migración y la proliferación.Además, los inhibidores de STK31 son conocidos por su especificidad, a menudo mostrando selectividad hacia STK31 sobre otras quinasas dentro del cinoma más amplio. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados y garantizar que la acción del inhibidor se centre en los procesos mediados por STK31. Al dilucidar el mecanismo preciso por el que los inhibidores de STK31 interfieren en la actividad de la quinasa, los investigadores pretenden obtener valiosos conocimientos sobre las vías moleculares subyacentes que rigen el comportamiento celular, lo que podría tener implicaciones más amplias en la comprensión de la biología celular básica y abrir nuevas vías para futuras investigaciones en diversos campos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
La hesperadina es un inhibidor selectivo de la STK31, que actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de la quinasa, bloqueando su actividad. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD-7762 inhibe la STK31 en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP, interrompant ainsi l'activité de la kinase. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Ro-3306 es un potente inhibidor de STK31 que inhibe la actividad de la cinasa bloqueando el sitio de unión al ATP. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 es un inhibidor selectivo de STK31 que interfiere con la actividad de la quinasa uniéndose a su bolsillo de ATP. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El VX-680, también conocido como Tozasertib, inhibe la STK31 dirigiéndose a su sitio de unión al ATP, bloqueando la actividad cinasa. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
El R547 inhibe la STK31 al unirse al bolsillo de unión al ATP de la quinasa, inhibiendo su activación. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
El GSK461364A inhibe la STK31 al unirse de forma competitiva a su sitio de unión al ATP, inhibiendo la activación de la cinasa. | ||||||