Los activadores de la estefina A3 son una clase de sustancias químicas que potencian la actividad funcional de la estefina A3 a través de distintas vías. La dexametasona, un agonista de los receptores de glucocorticoides, potencia la actividad de la estefin A3 desencadenando la translocación nuclear del receptor de glucocorticoides. El salicilato y el ácido acetilsalicílico (aspirina) inhiben las enzimas NF-kappaB y ciclooxigenasa (COX) respectivamente, reduciendo así la expresión de proteasas y las respuestas inflamatorias ricas en proteasas, acciones ambas que potencian indirectamente la actividad de la estefina A3. Del mismo modo, la indometacina mejora la función de la estefin A3 al reducir las respuestas inflamatorias ricas en proteasas.
La suramina inhibe la unión de los factores de crecimiento a sus receptores, reduciendo la señalización del factor de crecimiento rica en proteasas y aumentando así indirectamente la actividad de la estefin A3. La amilorida mejora la función de la estefin A3 reduciendo la activación del plasminógeno y la subsiguiente actividad de la proteasa. E-64, leupeptina y pepstatina A son inhibidores de la proteasa que reducen la competencia con la estefin A3, mejorando así su función. La aprotinina y el EDTA, un agente quelante de iones metálicos, potencian la actividad de la estefin A3 al reducir las actividades de la serina proteasa y la metaloproteasa, respectivamente. El ácido tranexámico mejora la función de la estefina A3 reduciendo la actividad de la plasmina y la subsiguiente actividad de la proteasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona es un agonista del receptor de glucocorticoides. Al unirse, desencadena la translocación nuclear del receptor de glucocorticoides, que puede potenciar la transcripción de genes, incluidos los implicados en la inhibición de la proteasa. Esta acción puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3, un conocido inhibidor de la proteasa de cisteína. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $47.00 $94.00 $119.00 | 3 | |
El salicilato inhibe la señalización NF-kappaB. Esta acción puede reducir la expresión de proteasas, potenciando así indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 al reducir la competencia por sus efectos inhibidores. | ||||||
5-Acetylsalicylic acid | 13110-96-8 | sc-267900 | 5 g | $135.00 | ||
El ácido acetilsalicílico, también conocido como aspirina, inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX). Esto provoca una disminución de las prostaglandinas proinflamatorias, lo que puede mejorar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 al reducir las respuestas inflamatorias ricas en proteasas. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
La indometacina es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe las enzimas COX. Esto conduce a una menor síntesis de prostaglandinas y otros mediadores proinflamatorios, lo que puede mejorar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 al reducir las respuestas inflamatorias ricas en proteasas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
La suramina es una naftilamina polisulfonada que inhibe la unión de los factores de crecimiento a sus receptores. Esta acción puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 al reducir la señalización del factor de crecimiento rica en proteasas. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $57.00 | 6 | |
La amilorida es un inhibidor de los canales de sodio que también inhibe el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA). La inhibición del uPA puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 al reducir la activación del plasminógeno y la posterior actividad de la proteasa. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor potente e irreversible de las cisteína proteasas. Esto puede potenciar la actividad funcional de la estefina A3 al reducir la competencia por sus efectos inhibidores. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
La leupeptina es un potente inhibidor de serina y cisteína proteasas. Esto puede potenciar la actividad funcional de la estefina A3 al reducir la competencia por sus efectos inhibidores. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $112.00 $408.00 $3000.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor de la serina proteasa que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 al reducir la actividad de la serina proteasa, reduciendo así la competencia por los efectos inhibidores de la estefina A3. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $29.00 $50.00 | 10 | |
El ácido tranexámico es un inhibidor de la activación del plasminógeno que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la estefina A3 reduciendo la actividad de la plasmina y la subsiguiente actividad de la proteasa. | ||||||