Estructura molecular de Salicylic acid, Número CAS: 69-72-7
Salicylic acid (CAS 69-72-7)
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Nombres Alternativos:
2-hydroxybenzoic acid
Solicitud:
Salicylic acid es un inhibidor antiinflamatorio de la actividad de la ciclooxigenasa
Número de CAS:
69-72-7
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
138.12
Fórmula Molecular:
C7H6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El ácido salicílico es un ácido orgánico incoloro y cristalino que funciona como componente clave en diversos procesos químicos. Actúa como hormona vegetal, regulando el crecimiento y el desarrollo, además de desempeñar un papel en la respuesta de la planta al estrés, los patógenos y los cambios ambientales. A nivel molecular, el ácido salicílico funciona como una molécula de señalización que activa vías específicas dentro de la planta para activar mecanismos de defensa contra patógenos y plagas. También modula la expresión génica y la actividad de las proteínas, influyendo en las respuestas fisiológicas de la planta. El mecanismo de acción del ácido salicílico implica su interacción con receptores y enzimas específicos, lo que conduce a la activación de genes relacionados con la defensa y la producción de compuestos antimicrobianos. La función en aplicaciones experimentales implica su uso para estudiar los mecanismos de defensa de las plantas y las vías de señalización, proporcionando información sobre los procesos moleculares que subyacen a la inmunidad de las plantas y las respuestas al estrés.
Salicylic acid (CAS 69-72-7) Referencias
- Papel central del ácido salicílico en la resistencia de las plantas a las enfermedades. | Delaney, TP., et al. 1994. Science. 266: 1247-50. PMID: 17810266
- Ácido salicílico, una hormona multifacética para combatir enfermedades. | Vlot, AC., et al. 2009. Annu Rev Phytopathol. 47: 177-206. PMID: 19400653
- Induction of Flavonoid Biosynthesis Pathways in Wheat Varies by Treatment. | Gondor, OK., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 1447. PMID: 27733857
- Eficacia de la exfoliación con ácido salicílico en dermatofitosis. | Saoji, V. and Madke, B. 2021. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 87: 671-675. PMID: 31650983
- El Ácido Salicílico Exógeno Mejora el Contenido Fenólico y la Actividad Antioxidante en la Uva de Mesa. | Blanch, GP., et al. 2020. Plant Foods Hum Nutr. 75: 177-183. PMID: 32086677
- Mecanismo inhibitorio del ácido salicílico sobre la polifenoloxidasa: Una cooperación entre los efectos de acidificación y de unión. | Liao, T., et al. 2021. Food Chem. 348: 129100. PMID: 33515954
- El tratamiento con ácido salicílico mitiga el daño por frío en melocotoneros mediante la regulación del metabolismo de la sacarosa y el contenido de azúcares solubles. | Zhao, Y., et al. 2021. Food Chem. 358: 129867. PMID: 33979685
- Papel protector del ácido salicílico en la nefrotoxicidad inducida por gentamicina. | Fatimah, SN. and Usman, SM. 2021. Pak J Pharm Sci. 34: 869-874. PMID: 34602408
- Eliminación de ácido salicílico mediante procesos electroquímicos utilizando ánodos de acero inoxidable y platino. | Köktaş, İY. and Gökkuş, Ö. 2022. Chemosphere. 293: 133566. PMID: 35016959
- El Ácido Salicílico Mejora el Crecimiento y los Atributos Fisiológicos y la Tolerancia a la Sal de Forma Diferencial en Dos Cultivares de Trigo Panificable. | Abdi, N., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35890487
- Control del contenido de ácido salicílico en la saliva humana y su relación con las concentraciones plasmáticas. | Cheng, S., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 219: 114961. PMID: 35907319
- Los análogos polifluorados del ácido salicílico no interfieren en la biosíntesis de los sideróforos. | Hegde, P., et al. 2023. Tuberculosis (Edinb). 140: 102346. PMID: 37119793
- Bloqueo competitivo dosis-dependiente por ácido acetilsalicílico y salicílico tópicos del dolor cutáneo inducido por pH bajo. | Steen, KH., et al. 1996. Pain. 64: 71-82. PMID: 8867248
- El salicilato sódico inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 independientemente de la activación del factor de transcripción (factor nuclear kappaB): papel del ácido araquidónico. | Mitchell, JA., et al. 1997. Mol Pharmacol. 51: 907-12. PMID: 9187256
- Mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroideos. | Vane, JR. and Botting, RM. 1998. Am J Med. 104: 2S-8S; discussion 21S-22S. PMID: 9572314
Inhibidor de:
AADAC, Aldo-keto reductase (AKR) family, allantoicase, AMPKβ2, AUP1, BC049352, BSA, DDO, E. coli K99, Esp3, ETR1, Fap-1, Fsbp, GABP-α, GalNAc-T6, GLYATL2, GRP14, HMG-1, HNF-3α, HoxC13, HPV16 L1, HPV18 E2, KNAT1, KRTAP10-5, KRTAP5-1, LCE1, LCE1A, LCE1D, LCE1F, Lce1j, Lce1k, LCE2A-D, LCE2C, LCE3C, LCE4A, LCE6A, LZIP, Nph1, OAT6, Olfr930, Olfr933, Olfr934, Olfr935, Olfr937, Olfr938, OR5M8, PAPSS2, PCDHGC5, PGAM2, Prestin, PTP 1B, PTPλ, REG3α, resistin, resistin-like β, S-100A15, SE, Septin 7, Sigma 54, SLC17A4, SLC22A9, Small Proline-Rich Protein (SPRR), SNAT2, SPINDLY, SPINK9, Stereocilin, SULT1B1, suprabasin, T2R20, T2R29, TIFAB, y TLE6.Activador de:
αC-crystallin, γ-crystallin, 14-3-3 θ, 8430408G22Rik, ACC Oxidase, ACC Synthase 1, ACC Synthase 6, ADF, ADPGK, AF9, AGAMOUS, AGL, AHA-1, AKR1B7, AMBP, AMPKα2, AMPKβ2, AMPKγ1, AMPKγ2, AMPKγ3, ANKRD45, ANT2, apoD, Apollon, ARD1B, ARK5, ASA, Ataxin-7, Atg2A, Atg4D, Atg9b, AtNOS1, ATPIF1, atrophin-1, BC030396, BLNK, bradykinin B1 R, BRSK1, C5, CAB39L, CALCOCO2_Calcoco2, CARD 14, CARMIL, CCDC48, CD68, CHS, CLV1, CLV2, CLV3, CNF2, COQ6, cornifelin, COX7a1, CUG-BP1, Cvt19, cyclin 3b, Cytokeratin 14, Cytokeratin 16, Cytokeratin 6, D10Jhu81e, D53, DAF-16, DAF-4, DAK, DCAR1, DGCR6, DLST, DMRT3, DNAH7, DnaJB2, DnaJB7, DnaJC11, DnaJC28, eIF2C1, Enterobacter cloacae, envoplakin, ERA1, FAM110C, FAM46B, FAM55C, FucT-V, GABARAP, GCP2, GFP, GLK, Glut14, Gm104, GRP14, Grpa, Helicobacter pylori HSP, HES6, HSP 10, HSP 20, HSP 47, HSPA1L, HSPB7, HTPAP, HY5, IκB-ζ, ICE-LAP6, IFN-γR2, Integrin β1, Intelectin-1, Ivl, KBP, KCP2, Keratin 2, Keratin 24, Keratin 28, Keratin 32, Keratin 79, KIAA0329, Kindlin-1, Kinesin, KLHL20, KNAT2, KRT222P, KRTAP16-4, KRTAP16-8, KRTAP20-1, LAP3, Lce1a2, LCE1C, LCE1D, LCE1F, Lce1l, LCE2B, LCE3A, LCE3B, LCE3B-E, LCE3E, LCE4A, LCE5A, LEKTI, LFY, LIME, LOC100039560, LOC100039830, LOC100040585, LOC100041004, LOC100041336, LOC100041354, Loricrin, MAGE-B1, MAGE-G1, Maltase-glucoamylase, MAPBPIP, Mbp1, MIP-T3, MN1, MO25, MondoA, MUDENG, N-cadherin, Nebulin, NEDL2, NLF2, Notch 1, Nrarp, Nuak1, Obp1a, Oculospanin, OLFML1, OR4F29, OTTMUSG00000005723, Pellino 2, PGRP-L, PHACS, PHT1, PhyA, PhyB, PhyC, PhyE, Phytohemagglutinin-L, Phytohemagglutinin-M, PIP1, PKC λ/ι, PLAC2, Pol II, Prohibitin 2, PSG20, PspA, PYGL, Rad30, RASAL1, Rb, REDD-2, Repetin, RGL2, Rho GDIα, Ribosomal Protein L14, Ribosomal Protein L18, RPA 32 kDa subunit, RSC1A1, Rubisco activase, Sall2, Salmonella B, Salmonella C, SAMD13, SE, SerpinB1, SGS2, SGT1, SHR, Siglec-G, SIK1, SIKE, Skint8, SKIV2L2, Snf1, SP-A2, SPAG11, SPINDLY, SPRR2A, SPRR2B, SPRR2E, Ssa1, Ssa2, SSSCA1, Stat1, stefin A3, Taxol, TESSP6, TFL1, TM4SF19, TMC1, TMEM166, TMEM51, TMEM63A, TRIM62, TTC13, tuberin, Twist, UNCL, Vitronectin, WDR34, WIPI-4, WTX, ZNF750, y ZTL.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Salicylic acid, 100 g | sc-203374 | 100 g | $46.00 | |||
Salicylic acid, 500 g | sc-203374A | 500 g | $92.00 | |||
Salicylic acid, 1 kg | sc-203374B | 1 kg | $117.00 |