STCH Activadores
STCH activators can be broadly classified into two categories. The first category includes compounds that indirectly enhance STCH activity by disrupting the function of other heat shock proteins, specifically Hsp90. These compounds, such as Geldanamycin, 17-AAG, and Radicicol, are known to inhibit Hsp90, leading to the disruption of the Hsp90-Cdc37 chaperone complex. This disruption results in the compensatory activation of other heatshock proteins, including STCH, to maintain cellular homeostasis under stress conditions. Consequently, these compounds indirectly enhance STCH activity by triggering the heat shock response, a cellular defense mechanism against protein-damaging stressors. Puromycin falls into this category as well, as it induces the heat shock response, leading to the activation of various heat shock proteins including STCH.
The second category includes compounds that enhance STCH activity via their effects on autophagy. Autophagy is a cellular process that helps in maintaining cellular homeostasis by removing damaged organelles and proteins. Autophagy can be upregulated by inhibiting mTOR kinase, as seen with compounds such as AZD-8055, Torin 1, and Rapamycin. Upregulation of autophagy, in turn, enhances the activity of STCH, given its involvement in the autophagy-lysosome pathway. MG-132, a proteasome inhibitor, also enhances STCH activity by triggering a compensatory increase in autophagy upon proteasome inhibition. Bafilomycin A1 and Chloroquine, both disruptors of lysosomal acidification, indirectly enhance STCH activity by causing an upregulation of autophagy. Lastly, 3-MA and Spautin-1, despite being autophagy inhibitors, can also enhance STCH activity indirectly by disrupting autophagic flux and causing a compensatory upregulation of other elements in the pathway.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
La geldanamicina es un antibiótico benzoquinona ansamicina que actúa como un potente inhibidor de la Hsp90. Al inhibir la Hsp90, interrumpe el complejo chaperón Hsp90-Cdc37, lo que indirectamente aumenta la actividad de la STCH como parte de la familia de proteínas de choque térmico. Esto se debe a que sus funciones están inversamente relacionadas; cuando se inhibe la Hsp90, otras proteínas de choque térmico, incluida la STCH, se activan para compensar. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
El 17-AAG es un derivado de la geldanamicina que también inhibe la Hsp90. Interrumpe el complejo Hsp90-Cdc37, lo que aumenta indirectamente la actividad de la STCH. La activación compensatoria de la STCH se produce debido a su papel dentro de la familia de proteínas de choque térmico cuando se inhibe la Hsp90. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $92.00 $333.00 | 13 | |
El radicicol es un antibiótico antifúngico que actúa como inhibidor de la Hsp90. Al inhibir la Hsp90, interrumpe el complejo Hsp90-Cdc37, lo que provoca un aumento de la actividad de la STCH. El aumento de la actividad de la STCH es un mecanismo compensatorio debido a su función dentro de la familia de proteínas de choque térmico cuando se inhibe la Hsp90. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $166.00 $322.00 | 436 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido que puede inducir una respuesta de choque térmico. Esta respuesta conduce a la activación de varias proteínas de choque térmico, incluida la STCH. Así, la puromicina aumenta indirectamente la actividad de la STCH al desencadenar la respuesta de choque térmico. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $163.00 $352.00 | 12 | |
El AZD-8055 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR. La inhibición de la mTOR conduce a una regulación al alza de la autofagia, lo que a su vez puede aumentar la actividad de la STCH, ya que participa en la vía autofagia-lisosoma. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $245.00 | 7 | |
Torin1 es otro inhibidor selectivo de mTOR. Al inhibir mTOR, aumenta la autofagia. Esto aumenta indirectamente la actividad de STCH debido a su papel en la vía autofagia-lisosoma. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Su inhibición de mTOR conduce a una regulación al alza de la autofagia, y este proceso potencia la actividad de SSSCA1 debido a su implicación en la vía autofagia-lisosoma. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, desencadena un aumento compensatorio de la autofagia, lo que potencia la actividad de la STCH debido a su papel en la vía autofagia-lisosoma. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, altera la acidificación lisosómica, lo que provoca un aumento de la autofagia. Esto aumenta indirectamente la actividad de la STCH, ya que participa en la vía autofagia-lisosoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente en investigación utilizado para prevenir y tratar la malaria, e inhibe la acidificación lisosomal. Esta inhibición conduce a una regulación al alza de la autofagia, lo que potencia la actividad de la STCH debido a su papel en la vía autofagia-lisosoma. | ||||||