STCH Ativadores
STCH activators can be broadly classified into two categories. The first category includes compounds that indirectly enhance STCH activity by disrupting the function of other heat shock proteins, specifically Hsp90. These compounds, such as Geldanamycin, 17-AAG, and Radicicol, are known to inhibit Hsp90, leading to the disruption of the Hsp90-Cdc37 chaperone complex. This disruption results in the compensatory activation of other heatshock proteins, including STCH, to maintain cellular homeostasis under stress conditions. Consequently, these compounds indirectly enhance STCH activity by triggering the heat shock response, a cellular defense mechanism against protein-damaging stressors. Puromycin falls into this category as well, as it induces the heat shock response, leading to the activation of various heat shock proteins including STCH.
The second category includes compounds that enhance STCH activity via their effects on autophagy. Autophagy is a cellular process that helps in maintaining cellular homeostasis by removing damaged organelles and proteins. Autophagy can be upregulated by inhibiting mTOR kinase, as seen with compounds such as AZD-8055, Torin 1, and Rapamycin. Upregulation of autophagy, in turn, enhances the activity of STCH, given its involvement in the autophagy-lysosome pathway. MG-132, a proteasome inhibitor, also enhances STCH activity by triggering a compensatory increase in autophagy upon proteasome inhibition. Bafilomycin A1 and Chloroquine, both disruptors of lysosomal acidification, indirectly enhance STCH activity by causing an upregulation of autophagy. Lastly, 3-MA and Spautin-1, despite being autophagy inhibitors, can also enhance STCH activity indirectly by disrupting autophagic flux and causing a compensatory upregulation of other elements in the pathway.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina é um antibiótico benzoquinona ansamicina que actua como um potente inibidor da Hsp90. Ao inibir a Hsp90, perturba o complexo chaperona Hsp90-Cdc37, o que aumenta indiretamente a atividade da STCH como parte da família das proteínas de choque térmico. Isto deve-se ao facto de as suas funções estarem inversamente relacionadas; quando a Hsp90 é inibida, outras proteínas de choque térmico, incluindo a STCH, são activadas para compensar. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um derivado da geldanamicina que também inibe a Hsp90. Desorganiza o complexo Hsp90-Cdc37, o que aumenta indiretamente a atividade da STCH. A ativação compensatória da STCH ocorre devido ao seu papel na família das proteínas de choque térmico quando a Hsp90 é inibida. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
O radicicol é um antibiótico antifúngico que actua como inibidor da Hsp90. Ao inibir a Hsp90, perturba o complexo Hsp90-Cdc37, levando a uma maior atividade da STCH. O aumento da atividade da STCH é um mecanismo compensatório devido ao seu papel na família das proteínas de choque térmico quando a Hsp90 é inibida. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina é um antibiótico aminonucleósido que pode induzir uma resposta de choque térmico. Esta resposta leva à ativação de várias proteínas de choque térmico, incluindo a STCH. Assim, a puromicina aumenta indiretamente a atividade da STCH ao desencadear a resposta ao choque térmico. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD-8055 é um inibidor seletivo da quinase mTOR. A inibição da mTOR leva a uma regulação positiva da autofagia, que, por sua vez, pode aumentar a atividade da STCH, uma vez que está envolvida na via autofagia-lisossoma. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin1 é outro inibidor seletivo do mTOR. Ao inibir o mTOR, regula positivamente a autofagia. Isto aumenta indiretamente a atividade do STCH devido ao seu papel na via autofagia-lisossoma. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. A sua inibição do mTOR leva a uma regulação positiva da autofagia, e este processo aumenta a atividade do STCH devido ao seu envolvimento na via autofagia-lisossoma. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, desencadeia um aumento compensatório da autofagia, o que aumenta a atividade da STCH devido ao seu papel na via autofagia-lisossoma. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, perturba a acidificação lisossomal, o que leva a um aumento da autofagia. Isto aumenta indiretamente a atividade da STCH, uma vez que esta está envolvida na via autofagia-lisossoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um agente de investigação utilizado para prevenir e tratar a malária, que inibe a acidificação lisossómica. Esta inibição leva a uma regulação positiva da autofagia, o que aumenta a atividade da STCH devido ao seu papel na via autofagia-lisossoma. | ||||||