ST7L Inhibidores
Los inhibidores comunes de ST7L incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los inhibidores químicos de ST7L pueden implicar una variedad de mecanismos que interrumpen la señalización celular y los procesos de crecimiento. Palbociclib, como inhibidor de CDK4/6, puede detener la progresión del ciclo celular impidiendo la transición de la fase G1 a la fase S. Esta acción interrumpe la función típica de ST7L en la regulación del ciclo celular. De forma similar, Trametinib puede impedir la función de ST7L inhibiendo la vía MAPK/ERK, una cascada crítica para la proliferación y supervivencia celular, en la que ST7L puede influir. Más abajo en esta vía, el vemurafenib, un inhibidor selectivo de BRAF, puede obstruir la vía MAPK, influyendo potencialmente en el papel de ST7L en el crecimiento y la división celular.
Además, el sorafenib y el sunitinib pueden inhibir la función de ST7L dirigiéndose a varias quinasas que son esenciales en el crecimiento tumoral, la angiogénesis y las vías de señalización celular que promueven la expansión celular. El sorafenib lo consigue inhibiendo las quinasas RAF, entre otras, mientras que el sunitinib actúa como inhibidor de la tirosina quinasa receptora. El erlotinib puede bloquear la función de ST7L dirigiéndose a la tirosina quinasa EGFR, implicada en la proliferación de determinadas células. Del mismo modo, el lapatinib, que inhibe tanto la tirosina quinasa EGFR como la HER2/neu, puede interrumpir las vías de señalización a las que puede afectar el ST7L. Everolimus, un inhibidor de mTOR, puede detener la vía de señalización de mTOR, afectando potencialmente al papel de ST7L en el crecimiento y la proliferación celular.
Bortezomib, al inhibir el proteasoma, puede afectar a la participación de ST7L en las vías de degradación de proteínas, influyendo en el control del ciclo celular y la supervivencia. Dasatinib, que se dirige a las quinasas de la familia SRC y a BCR-ABL, puede alterar las funciones de ST7L asociadas a la migración, proliferación y supervivencia celular. Por último, el Gefitinib puede inhibir la actividad cinasa del EGFR, lo que puede afectar a la función de ST7L relacionada con la proliferación y la supervivencia celular. A través de estos diversos mecanismos, estas sustancias químicas pueden inhibir la actividad funcional de ST7L, cada una dirigida a vías y procesos específicos dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El ST7L interviene en la regulación del ciclo celular, y el Palbociclib, un inhibidor de la CDK4/6, inhibiría la función del ST7L al impedir la progresión de la fase G1 a la fase S, que es un punto de control crítico en el que puede influir el ST7L. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El ST7L podría desempeñar un papel en la señalización MAPK/ERK. El trametinib, un inhibidor de MEK, inhibiría la función de ST7L mediante el bloqueo de la vía MAPK/ERK, que se encuentra aguas abajo de RAS y es crucial para la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ST7L puede verse afectado por la actividad de BRAF en la vía MAPK. El vemurafenib, un inhibidor de BRAF, inhibiría la función de ST7L al obstaculizar la vía esencial para el crecimiento y la división celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
La función de ST7L podría estar relacionada con la angiogénesis y la proliferación celular. El sorafenib, un inhibidor de RAF, inhibiría la función de ST7L al dirigirse a múltiples quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Dado que el ST7L podría estar implicado en vías de señalización celular que facilitan el crecimiento, el sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, inhibiría la función del ST7L al inhibir vías de señalización cruciales para la proliferación de células tumorales y la angiogénesis. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Si la ST7L está asociada a la vía de señalización del EGFR, el erlotinib, un inhibidor del EGFR, inhibiría la función de la ST7L bloqueando la tirosina quinasa del EGFR, implicada en la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El ST7L podría verse influido por la actividad de la quinasa ABL. El imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, inhibiría la función de ST7L al dirigirse a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, que son quinasas implicadas en las vías de proliferación celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Si ST7L interactúa con la vía de señalización HER2/neu, Lapatinib, un inhibidor dual de EGFR y HER2/neu, inhibiría la función de ST7L bloqueando las tirosina quinasas esenciales para el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
ST7L puede formar parte de la vía de señalización mTOR. El everolimus, un inhibidor de mTOR, inhibiría la función de ST7L al detener la señalización descendente que promueve el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Si la ST7L participa en vías de degradación de proteínas como el sistema ubiquitina-proteasoma, el bortezomib, un inhibidor del proteasoma, inhibiría la función de la ST7L al interrumpir la degradación de proteínas que regulan el ciclo celular y la supervivencia. | ||||||