ST7L 抑制因子

常见的 ST7L 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、Vemurafenib CAS 918504-65-1、Sorafenib CAS 284461-73-0 和 Sunitinib（游离基 CAS 557795-19-4）。

ST7L 的化学抑制剂可通过多种机制中断细胞信号传导和生长过程。Palbociclib 作为一种 CDK4/6 抑制剂，可以通过阻止细胞从 G1 期过渡到 S 期来阻止细胞周期的进展。这一作用破坏了 ST7L 在细胞周期调控中的典型功能。同样，曲美替尼可通过抑制MAPK/ERK通路来阻碍ST7L的功能，而MAPK/ERK通路是细胞增殖和存活的关键级联，ST7L可能会对其产生影响。再往下，选择性 BRAF 抑制剂维莫非尼（Vemurafenib）可阻碍 MAPK 通路，从而可能影响 ST7L 在细胞生长和分裂中的作用。

此外，索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）可通过靶向肿瘤生长、血管生成和促进细胞扩张的细胞信号通路中必不可少的各种激酶来抑制 ST7L 的功能。索拉非尼通过抑制 RAF 激酶等来实现这一目标，而舒尼替尼则是一种受体酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可以通过靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶来阻断 ST7L 的功能，表皮生长因子受体酪氨酸激酶参与了某些细胞的增殖。同样，同时抑制表皮生长因子受体和HER2/neu酪氨酸激酶的拉帕替尼也能破坏ST7L可能影响的信号通路。依维莫司是一种 mTOR 抑制剂，可阻止 mTOR 信号通路，从而可能影响 ST7L 在细胞生长和增殖中的作用。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制蛋白酶体，可影响 ST7L 参与蛋白质降解途径，从而影响细胞周期控制和存活。达沙替尼靶向SRC家族激酶和BCR-ABL，可破坏ST7L与细胞迁移、增殖和存活相关的功能。最后，吉非替尼可以抑制表皮生长因子受体的激酶活性，从而影响 ST7L 与细胞增殖和存活相关的功能。通过这些不同的机制，这些化学物质可以抑制 ST7L 的功能活性，每种化学物质都针对细胞内的特定途径和过程。