ST7L Inibidores

Os inibidores ST7L comuns incluem, mas não se limitam a Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores químicos do ST7L podem envolver uma variedade de mecanismos que interrompem a sinalização celular e os processos de crescimento. O palbociclib, como inibidor da CDK4/6, pode parar a progressão do ciclo celular ao impedir a transição da fase G1 para a fase S. Esta ação interrompe a função típica do ST7L na regulação do ciclo celular. Do mesmo modo, o trametinib pode impedir a função do ST7L ao inibir a via MAPK/ERK, uma cascata crítica para a proliferação e sobrevivência celular, que o ST7L pode influenciar. Mais abaixo nesta via, o Vemurafenib, um inibidor seletivo do BRAF, pode obstruir a via MAPK, influenciando potencialmente o papel do ST7L no crescimento e divisão celular.

Além disso, o sorafenib e o sunitinib podem inibir a função do ST7L, visando várias cinases que são essenciais para o crescimento do tumor, a angiogénese e as vias de sinalização celular que promovem a expansão celular. O sorafenib consegue este objetivo através da inibição das cinases RAF, entre outras, enquanto o sunitinib funciona como um inibidor do recetor tirosina-cinase. O erlotinib pode bloquear a função do ST7L ao visar a tirosina quinase EGFR, que está envolvida na proliferação de determinadas células. Do mesmo modo, o lapatinib, que inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2/neu, pode interromper as vias de sinalização que o ST7L pode afetar. O everolimus, um inibidor do mTOR, pode interromper a via de sinalização do mTOR, afectando potencialmente o papel do ST7L no crescimento e proliferação celular. O bortezomib, ao inibir o proteasoma, pode afetar o envolvimento do ST7L nas vias de degradação das proteínas, influenciando o controlo do ciclo celular e a sobrevivência. O dasatinib, que tem como alvo as cinases da família SRC e o BCR-ABL, pode perturbar as funções do ST7L associadas à migração, proliferação e sobrevivência das células. Por último, o gefitinib pode inibir a atividade cinase do EGFR, o que pode afetar a função do ST7L relacionada com a proliferação e a sobrevivência das células. Através destes diversos mecanismos, estes produtos químicos podem inibir a atividade funcional do ST7L, cada um visando vias e processos específicos no interior da célula.