SSXB3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SSXB3 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de SSXB3 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor SSXB3, una proteína o enzima que desempeña un papel en una vía bioquímica concreta dentro de un organismo. La naturaleza exacta del SSXB3, incluida su función e importancia, se deriva de una amplia investigación bioquímica y farmacológica. Estos inhibidores se sintetizan mediante un meticuloso proceso de ingeniería química, en el que los investigadores buscan moléculas capaces de unirse al receptor SSXB3 con gran afinidad y especificidad. Este proceso de unión es crítico, ya que influye directamente en la actividad del receptor, modulando su papel en la cascada bioquímica asociada. El diseño de inhibidores de SSXB3 suele basarse en la biología estructural del receptor diana, utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para dilucidar la conformación tridimensional del receptor.
El desarrollo de inhibidores de SSXB3 implica una compleja interacción de varias disciplinas científicas, como la química orgánica, la biología molecular y la modelización computacional. Los químicos orgánicos contribuyen creando nuevas entidades químicas o alterando las existentes para mejorar sus interacciones con el receptor SSXB3. Estas modificaciones pueden referirse a cambios en el tamaño molecular, la forma o la distribución electrónica de los inhibidores, todos ellos factores críticos que pueden afectar a la forma en que el inhibidor encaja en el sitio de unión del receptor. Los biólogos moleculares pueden ayudar expresando y purificando el receptor SSXB3, proporcionando así una plataforma para probar la eficacia de unión de los inhibidores. Los modelizadores computacionales utilizan algoritmos avanzados y simulaciones para predecir cómo podría interactuar un inhibidor con el receptor a nivel atómico, lo que a menudo proporciona información que puede acelerar el perfeccionamiento de la estructura del inhibidor. La culminación de estos esfuerzos es la producción de un conjunto de inhibidores de SSXB3 que se caracterizan por su capacidad de unirse al receptor designado con el nivel de inhibición previsto, sin ejercer un efecto sobre receptores similares en el organismo, garantizando así la especificidad de su mecanismo de acción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Se trata de un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba de la señalización Akt, que puede regular la importación nuclear de SSXB3. La wortmannina, al inhibir la PI3K, podría disminuir la activación de Akt, reduciendo así la importación nuclear de SSXB3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar a la Wortmannina. Suprime la actividad de PI3K, lo que provoca una reducción de la fosforilación de Akt y de la señalización descendente, que es crucial para la localización y la función de SSXB3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de la mTOR podría provocar una disminución de la síntesis de proteínas, incluida la SSXB3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. SSXB3 podría depender de la señalización MAPK para su activación y, por tanto, el PD98059 podría reducir la función de SSXB3 inhibiendo esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede estar implicada en la fosforilación y la actividad de SSXB3. Al inhibir JNK, SP600125 podría reducir la actividad de SSXB3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de p38 MAPK, SB203580 podría afectar a la actividad de SSXB3 si la función de SSXB3 está modulada por la fosforilación dependiente de p38 MAPK. Esta inhibición reduciría la actividad de SSXB3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, impidiendo la activación de ERK1/2. Si la actividad de SSXB3 requiere la señalización de ERK1/2, entonces el U0126 conduciría a una disminución de la función de SSXB3. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El dactolisib es un inhibidor dual de PI3K y mTOR. Podría disminuir la actividad de SSXB3 mediante la inhibición de las vías de señalización que regulan la síntesis y la función de SSXB3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de Akt. Dado que la señalización de Akt podría regular la actividad de SSXB3, la triciribina podría reducir la actividad de SSXB3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de CDK4/6, lo que podría provocar la detención del ciclo celular. Si SSXB3 participa en la progresión del ciclo celular, su actividad podría verse reducida por palbociclib a través de la inhibición de la señalización relacionada con el ciclo celular. | ||||||