SR-6 Inhibidores
Los inhibidores comunes del SR-6 incluyen, entre otros, la clozapina CAS 5786-21-0, el clorhidrato SB 399885 CAS 402713-80-8, la clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, el maleato de metiotepina CAS 19728-88-2 y el clorhidrato SB 258585 CAS 209480-63-7.
Los inhibidores de SR-6, como clase conceptual, engloban una gama de pequeñas moléculas diseñadas para interferir en la actividad de una proteína específica denominada aquí SR-6. Esta clase incluye compuestos que pueden unirse directamente a la proteína SR-6 o a sus sustratos, alterando la capacidad de la proteína para catalizar reacciones o interactuar con otros componentes celulares. Estos inhibidores también pueden actuar sobre reguladores anteriores o efectores posteriores de la SR-6, modulando así su rendimiento funcional. La variedad de estructuras moleculares dentro de esta clase puede conducir a una selectividad y modos de acción diferenciales, cada uno adaptado para interactuar con las características únicas de la proteína SR-6 o sus vías de señalización asociadas.
Los compuestos clasificados como inhibidores de SR-6 pueden exhibir una gama diversa de propiedades bioquímicas, lo que les permite permear las membranas celulares, resistir la descomposición metabólica, y lograr suficiente afinidad y especificidad de unión hacia SR-6 o proteínas relacionadas. Ajustando los grupos funcionales y las estructuras centrales de estas moléculas, los químicos pueden refinar las propiedades farmacodinámicas de los inhibidores para potenciar su acción inhibidora. El desarrollo de inhibidores de SR-6 se basa en la investigación interdisciplinaria, que abarca la biología estructural, la química médica y la biología de sistemas para dilucidar las vías mecanicistas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos, así como para trazar las consecuencias celulares más amplias de la inhibición de SR-6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapina, clasificada como un compuesto SR-6, muestra una reactividad intrigante debido a su sistema aromático único rico en electrones, que permite interacciones de apilamiento π-π eficaces. Esta propiedad aumenta su afinidad por diversos sustratos, promoviendo sustituciones electrofílicas selectivas. Además, la capacidad de la clozapina para formar complejos de transferencia de carga contribuye a su comportamiento dinámico en distintos disolventes, lo que influye en su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, que puede regular a la baja la señalización de AKT, afectando posiblemente a SR-6. | ||||||
SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
El clorhidrato SB 399885, un compuesto SR-6, exhibe una reactividad distintiva gracias a sus sólidas capacidades de enlace de hidrógeno, que facilitan fuertes interacciones con disolventes polares. Su conformación estructural permite efectos estéricos únicos que influyen en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en ataques nucleofílicos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos mejora aún más su perfil de reactividad, convirtiéndolo en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
La clozapina-d8, clasificada como un compuesto SR-6, presenta un intrigante etiquetado isotópico que altera sus espectros vibracionales, aportando conocimientos sobre dinámica molecular. Su estructura deuterada única mejora la estabilidad en entornos reactivos, influyendo en la cinética de las reacciones de sustitución. La capacidad del compuesto para establecer interacciones π-apilamiento con sistemas aromáticos puede dar lugar a comportamientos de agregación distintivos, lo que lo convierte en un punto focal para estudios sobre reconocimiento molecular y procesos de autoensamblaje. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, reduciendo la actividad de la vía AKT que puede estar aguas arriba de SR-6. | ||||||
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
El maleato de metiotepina, un compuesto SR-6, presenta una notable selectividad en la unión a receptores debido a su conformación estructural única, que facilita interacciones moleculares específicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas aumenta su estabilidad en diversos entornos. Los cambios conformacionales dinámicos del compuesto pueden influir en las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en sistemas biológicos complejos, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
SB 258585 hydrochloride | 209480-63-7 | sc-361339 sc-361339A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
El clorhidrato SB 258585, clasificado como un compuesto SR-6, demuestra una reactividad intrigante como haluro de ácido, caracterizado por su propensión a someterse a la sustitución nucleofílica del acilo. La naturaleza electrófila de este compuesto permite interacciones rápidas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de derivados estables. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas que pueden explotarse en aplicaciones sintéticas. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta aún más su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, disminuyendo potencialmente las cascadas de señalización que implican a SR-6. | ||||||
SB 271046 hydrochloride | 209481-20-9 | sc-361343 sc-361343A | 10 mg 50 mg | $189.00 $787.00 | 1 | |
El clorhidrato de SB 271046, un compuesto SR-6, muestra una reactividad notable como haluro ácido, especialmente por su capacidad para participar en reacciones de acilación. Su grupo carbonilo electrofílico facilita rápidas interacciones con nucleófilos, dando lugar a diversos derivados acílicos. Los distintos obstáculos estéricos y la distribución electrónica del compuesto afectan a su perfil de reactividad, permitiendo transformaciones selectivas. Además, su solubilidad en varios disolventes amplía su aplicabilidad en química sintética. | ||||||
SGS 518 oxalate | 445441-27-0 | sc-361357 sc-361357A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El oxalato SGS 518, clasificado como compuesto SR-6, muestra una notable reactividad como haluro ácido, principalmente por su propensión a la sustitución nucleofílica del acilo. Las características electrónicas únicas del compuesto aumentan su electrofilia, promoviendo la rápida formación de acil intermedios. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante interacciones moleculares específicas permite una cinética de reacción eficiente. Además, sus distintas propiedades de solvatación permiten aplicaciones versátiles en síntesis orgánica. | ||||||