SR-2A Inhibidores
Los inhibidores comunes de SR-2A incluyen, entre otros, Clozapina CAS 5786-21-0, Fumarato de Quetiapina CAS 111974-72-2, Clozapina N-óxido Aducto de Metanol CAS 34233-69-7, Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2 y LY 393558 CAS 271780-64-4.
Los inhibidores de SR-2A pertenecen a una clase química específica caracterizada por su capacidad de dirigirse y modular la actividad del receptor SR-2A, un subtipo del receptor de serotonina que se encuentra en el sistema nervioso central y en varios tejidos periféricos. Estos compuestos suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para interactuar selectivamente con el receptor SR-2A, ejerciendo un efecto inhibidor sobre su función. El receptor SR-2A forma parte de la familia de receptores de la serotonina, que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito y el sueño. Los inhibidores del SR-2A actúan uniéndose al receptor SR-2A, alterando así sus vías de activación y señalización.
Químicamente, los inhibidores del SR-2A pueden variar en su estructura, pero se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse al sitio activo o a los sitios alostéricos del receptor SR-2A, dando lugar a una disminución de la actividad del receptor. Esta modulación de la función del receptor SR-2A puede producir diversos efectos, dependiendo del compuesto específico y de su afinidad de unión. Los investigadores han desarrollado diversos inhibidores del SR-2A para estudiar las consecuencias de la modulación del receptor SR-2A, contribuyendo así a nuestra comprensión de la señalización de la serotonina en el organismo. Estos compuestos han desempeñado un papel fundamental en la elucidación de las complejas interacciones entre los receptores de serotonina y las vías neurotransmisoras, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos que subyacen a la regulación del estado de ánimo, el control del apetito y otros procesos fisiológicos influidos por el sistema de la serotonina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MDL 11,939 | 107703-78-6 | sc-204069 sc-204069A | 5 mg 50 mg | $169.00 $1230.00 | 3 | |
El MDL 11.939 (CAS 107703-78-6) es un compuesto químico que actúa como antagonista selectivo del receptor de serotonina subtipo 2A (SR-2A). Facilita la investigación sobre el funcionamiento de los sistemas de serotonina y las funciones biológicas del SR-2A al inhibir eficazmente este receptor. | ||||||
SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | sc-361360 sc-361360A | 10 mg 50 mg | $129.00 $392.00 | ||
El hidrobromuro SKF 83566 (CAS 108179-91-5) es un compuesto conocido por actuar como inhibidor del receptor de serotonina subtipo 2A (SR-2A). Su actividad inhibidora es útil para investigar las diversas funciones biológicas y vías de señalización que implican a este receptor de serotonina. | ||||||
Fananserin | 127625-29-0 | sc-203951 sc-203951A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
La fananserina, que funciona como SR-2A, muestra una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su propensión a los procesos de acilación rápida. La estructura electrónica única del compuesto promueve fuertes interacciones dipolares, potenciando su carácter electrófilo. Además, su impedimento estérico desempeña un papel crucial a la hora de dictar las vías de reacción, permitiendo un acoplamiento selectivo con diversos nucleófilos. Esta especificidad contribuye a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Sarpogrelate hydrochloride | 135159-51-2 | sc-296371 sc-296371A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
El clorhidrato de sarpogrelato, que actúa como SR-2A, presenta patrones de reactividad distintivos típicos de los haluros de ácido. Su configuración estérica única facilita las interacciones selectivas con nucleófilos, lo que conduce a tasas de acilación variadas. Las propiedades electrónicas del compuesto aumentan su electrofilia, lo que permite la formación eficiente de intermedios estables. Además, sus características de solubilidad influyen en la cinética de reacción, permitiendo diversas aplicaciones en química sintética. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
El clorhidrato monohidrato de ziprasidona, clasificado como SR-2A, muestra una reactividad intrigante como haluro ácido. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con diversos nucleófilos, dando lugar a procesos de acilación a medida. La naturaleza polar del compuesto mejora la dinámica de solvatación, lo que influye en su perfil de reactividad. Además, su forma cristalina contribuye a una estabilidad térmica y unos comportamientos de solubilidad distintos, lo que influye en la cinética de las transformaciones químicas en diversos entornos. | ||||||
Altanserin hydrochloride | 76330-71-7 (free base) | sc-203504 sc-203504A | 10 mg 50 mg | $150.00 $585.00 | ||
El clorhidrato de altanserina, un compuesto SR-2A, presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de acilación selectivas. La presencia de átomos de halógeno facilita fuertes interacciones electrofílicas, permitiendo un ataque nucleofílico eficiente. Su configuración estérica única influye en las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos distintos. Además, las características de solubilidad del compuesto y las fuerzas intermoleculares desempeñan un papel crucial en la modulación de su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
4F 4PP oxalate | 144734-36-1 | sc-203782 sc-203782A | 10 mg 50 mg | $224.00 $930.00 | 1 | |
El oxalato de 4F 4PP, clasificado como un compuesto SR-2A, demuestra una reactividad intrigante como haluro ácido, especialmente por su capacidad para reacciones rápidas de transferencia de acilo. Los efectos de retirada de electrones de sus grupos funcionales aumentan la electrofilia, promoviendo ataques nucleofílicos eficientes. Su disposición espacial única afecta a la selectividad de las reacciones, mientras que su solubilidad e interacciones intermoleculares influyen significativamente en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
R-96544 hydrochloride | 167144-80-1 | sc-204223 sc-204223A | 10 mg 50 mg | $162.00 $663.00 | ||
El clorhidrato de R-96544, un compuesto SR-2A, presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su propensión a los procesos de acilación selectiva. La presencia de átomos halógenos potencia su naturaleza electrófila, facilitando rápidas interacciones con nucleófilos. Su configuración estérica única influye en las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos distintos. Además, las características de solubilidad del compuesto y las fuerzas intermoleculares desempeñan un papel crucial a la hora de dictar su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
PNU 96415E | 170856-41-4 | sc-204852 sc-204852A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
PNU 96415E, clasificado como compuesto SR-2A, demuestra una reactividad notable como haluro ácido, debido principalmente a su grupo carbonilo altamente electrófilo. Esta característica permite reacciones de acilación rápidas con una variedad de nucleófilos, a menudo con resultados regioselectivos. El impedimento estérico y las propiedades electrónicas únicas del compuesto influyen en su cinética de reacción, mientras que su naturaleza polar mejora la dinámica de solvatación, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
El escitalopram, un compuesto SR-2A, presenta patrones de reactividad distintivos como haluro ácido, caracterizados por su potente naturaleza electrófila. El grupo carbonilo del compuesto participa en una rápida acilación con nucleófilos, lo que a menudo conduce a la formación selectiva de productos. Su configuración estérica única y su distribución electrónica afectan significativamente a los estados de transición durante las reacciones, mientras que sus propiedades de solubilidad facilitan las interacciones en varios sistemas de disolventes, aumentando su versatilidad en los procesos químicos. | ||||||