Estructura molecular de R-96544 hydrochloride, Número CAS: 167144-80-1
R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1)
Nombres Alternativos:
(2R,4R)-5-[2-[2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-1-methyl-3-pyrrolidinol hydrochloride
Solicitud:
R-96544 hydrochloride es un potente y selectivo antagonista del SR-2
Número de CAS:
167144-80-1
Peso Molecular:
391.94
Fórmula Molecular:
C22H29NO3•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El clorhidrato de R-96544 es un compuesto que funciona como inhibidor potente y selectivo de una enzima específica. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo su funcionamiento normal e interrumpiendo la vía bioquímica en la que participa. Esta alteración conduce a una cascada de efectos secundarios que, en última instancia, influyen en los procesos celulares relacionados con la función de la enzima. El mecanismo de acción del compuesto consiste en interferir en la capacidad de la enzima para catalizar reacciones químicas específicas, modulando así la actividad de vías de señalización clave dentro de la célula. El clorhidrato de R-96544 desempeña un papel en aplicaciones experimentales al proporcionar un medio para manipular selectivamente la actividad de la enzima diana, permitiendo el estudio de su función y de los efectos secundarios de su inhibición.
R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1) Referencias
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- Los enlaces neurales serotoninérgicos del núcleo dorsal del rafe modulan las conductas defensivas organizadas por el hipotálamo dorsomedial y la elaboración de la antinocicepción inducida por el miedo a través de las vías del locus coeruleus. | Biagioni, AF., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 379-94. PMID: 23201351
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- El receptor μ1-opioide y los receptores 5-HT2A- y 5HT2C-serotoninérgicos del locus coeruleus son críticos en la elaboración de la hipoalgesia inducida por convulsiones tónicas y tónico-clónicas. | de Freitas, RL., et al. 2016. Neuroscience. 336: 133-145. PMID: 27600945
- Los receptores de 5-hidroxitriptamina 2A del núcleo dorsal del rafe modulan las conductas de pánico y median en la antinocicepción inducida por el miedo y provocada por la activación neuronal del núcleo central del colículo inferior. | da Silva Soares, R., et al. 2019. Behav Brain Res. 357-358: 71-81. PMID: 28736332
- Los receptores 5-Hidroxitriptamina 2A del núcleo del rafe dorsal son críticos para la organización del comportamiento defensivo similar al ataque de pánico y la antinocicepción inducida por el miedo incondicionado provocado por la estimulación química de las neuronas del colículo superior. | da Silva Soares, R., et al. 2019. Eur Neuropsychopharmacol. 29: 858-870. PMID: 31227263
- La estimulación de los receptores 5-HT en el BNST anterodorsal orienta el miedo a la amenaza predecible e impredecible. | Hessel, M., et al. 2020. Eur Neuropsychopharmacol. 39: 56-69. PMID: 32873441
Inhibidor de:
SR-2A.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
R-96544 hydrochloride, 10 mg | sc-204223 | 10 mg | $162.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
R-96544 hydrochloride, 50 mg | sc-204223A | 50 mg | $663.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||