Date published: 2025-10-15

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4F 4PP oxalate (CAS 144734-36-1)

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Nombres Alternativos:
4-(4-Fluorobenzoyl)-1-(4-phenylbutyl)piperidine oxalate
Solicitud:
4F 4PP oxalate es un antagonista selectivo del SR-2A
Número de CAS:
144734-36-1
Peso Molecular:
429.49
Fórmula Molecular:
C22H26FNO•C2H2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El oxalato de 4F 4PP se utiliza en investigación para investigar su interacción con diversas dianas biológicas, a menudo centrándose en el sistema nervioso debido a sus características estructurales que se asemejan a las de los compuestos biológicamente activos. Su papel en los estudios de unión ayuda a dilucidar la afinidad y selectividad hacia receptores o enzimas específicos, lo que permite comprender las vías de señalización. La investigación sobre este compuesto contribuye al campo de la biología química al aportar conocimientos sobre la modulación de los procesos fisiológicos. Además, su forma de sal de oxalato es interesante por su posible influencia en la solubilidad y estabilidad del compuesto, que son parámetros importantes en el diseño experimental y el desarrollo de sistemas de ensayo.


4F 4PP oxalate (CAS 144734-36-1) Referencias

  1. Los receptores de 5-hidroxitriptamina2B estimulan el aumento de Ca2+ en astrocitos cultivados de tres regiones cerebrales diferentes.  |  Sandén, N., et al. 2000. Neurochem Int. 36: 427-34. PMID: 10733010
  2. Una población de neuronas glutamatérgicas glomerulares controla la transferencia de información sensorial en el bulbo olfatorio del ratón.  |  Tatti, R., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3791. PMID: 24804702
  3. La deficiencia del receptor β de estrógenos deteriora la señalización BDNF-5-HT2A en el hipocampo del cerebro femenino: Un posible mecanismo de la depresión menopáusica.  |  Chhibber, A., et al. 2017. Psychoneuroendocrinology. 82: 107-116. PMID: 28544903
  4. La fenfluramina disminuye las convulsiones mediadas por receptores NMDA a través de su actividad mixta en los receptores de serotonina 5HT2A y sigma de tipo 1.  |  Rodríguez-Muñoz, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 23373-23389. PMID: 29805740
  5. La Reorganización Morfológica Inducida por el Receptor 5-HT2A de las Interneuronas que Expresan PKCγ Abre la Alodinia Mecánica Inflamatoria en la Rata.  |  Alba-Delgado, C., et al. 2018. J Neurosci. 38: 10489-10504. PMID: 30355630
  6. La estimulación de los receptores 5-HT2A en los astrocitos en cultivo primario abre canales de Ca2+ independientes del voltaje.  |  Hagberg, GB., et al. 1998. Neurochem Int. 32: 153-62. PMID: 9542727

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4F 4PP oxalate, 10 mg

sc-203782
10 mg
$224.00

4F 4PP oxalate, 50 mg

sc-203782A
50 mg
$930.00